Riprazo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-09-2012

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Zonă Terapeutică:

Hypertenze

Indicații terapeutice:

Léčba esenciální hypertenze.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIPRAZO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Riprazo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Riprazo
užívat
3.
Jak se přípravek Riprazo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Riprazo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIPRAZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Riprazo obsahuje léčivou látku aliskiren. Aliskiren
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory reninu. Riprazo pomáhá snižovat krevní
tlak u dospělých. Inhibitory reninu
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení
cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení
krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vznik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem “IL” na
jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Riprazo je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Riprazo může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz bod 4.3, 4.4 a 5.1).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Riprazo se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Současné podání Riprazo s ARB nebo ACEI je kontraindikováno u
pacientů s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)(viz bod 4.3).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u starších pacientů je
150 mg. U většiny starších paci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2012
Prospect Prospect daneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2012
Prospect Prospect germană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2012
Prospect Prospect estoniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2012
Prospect Prospect greacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2012
Prospect Prospect engleză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2012
Prospect Prospect franceză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2012
Prospect Prospect italiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2012
Prospect Prospect letonă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2012
Prospect Prospect maghiară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2012
Prospect Prospect malteză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2012
Prospect Prospect olandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2012
Prospect Prospect poloneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2012
Prospect Prospect portugheză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2012
Prospect Prospect română 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2012
Prospect Prospect slovacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2012
Prospect Prospect slovenă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2012
Prospect Prospect suedeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-09-2012
Prospect Prospect islandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-09-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor