Riluzole Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2022

Ingredient activ:

Riluzole

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

N07XX02

INN (nume internaţional):

riluzole

Grupul Terapeutică:

Andra nervsystemet droger

Zonă Terapeutică:

Amyotrofisk lateral skleros

Indicații terapeutice:

Riluzole Zentiva är indicerat för att förlänga livet eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. Det finns inga bevis för att Riluzole Zentiva har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. Riluzole Zentiva har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av ALS. Säkerhet och effekt av Riluzole Zentiva har endast studerats i ALS. Därför Riluzole Zentiva bör inte användas hos patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2012-05-07

Prospect

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
riluzole
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Riluzole Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Riluzole Zentiva
3.
Hur du tar Riluzole Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riluzole Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RILUZOLE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
VAD RILUZOLE ZENTIVA ÄR
Den aktiva substansen i Riluzole Zentiva är riluzole som verkar på
nervsystemet.
VAD RILUZOLE ZENTIVA ANVÄNDS FÖR
Riluzole Zentiva används till patienter med amyotrofisk
lateralskleros (ALS).
ALS är en slags motorneuronsjukdom där angrepp på de nervceller,
som ansvarar för att skicka
instruktioner till musklerna, leder till svaghet, muskelförtvining
och förlamning.
Nerbrytningen av nervcellerna vid en motorneuronsjukdom kan bero på
för mycket glutamat (en
kemisk budbärare) i hjärnan och ryggmärgen. Riluzole Zentiva
stoppar frisättningen av glutamat och
detta kan hjälpa till att förhindra att nervcellerna förstörs.
Be din läkare om ytterligare information om ALS och varför du har
blivit ordinerad denna medicin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RILUZOLE ZENTIVA
TA INTE RILUZOLE ZENTIVA:
-
om du är
ALLERGISK
mot riluzole eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6)
-
om du har någon
LEVERSJUKDOM
elle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riluzole Zentiva 50 mg, filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg riluzole
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Tabletterna är kapselformade, vita och märkta med "RPR 202" på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Riluzole Zentiva är indicerat för att förlänga livet eller tiden
till dess att mekanisk ventilation blir
nödvändig hos patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS).
Kliniska studier har visat att Riluzole Zentiva förlänger
överlevnaden för patienter med ALS (se
avsnitt 5.1). Begreppet överlevnad definierades som patienter som var
levande och ej intuberade för
mekanisk ventilation och utan trakeotomi.
Det finns inga belägg för att Riluzole Zentiva har terapeutisk
effekt på motoriska funktioner,
lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symptom.
Riluzole Zentiva har inte visats
vara effektivt i sena stadier av ALS.
Effekt och säkerhet av Riluzole Zentiva har endast studerats vid ALS.
Riluzole skall därför inte
användas till patienter med någon annan typ av motorneuronsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Riluzole Zentiva bör endast initieras av
specialistläkare med erfarenhet av behandling
av motorneuronsjukdomar.
Dosering
Den rekommenderade dagliga dosen till vuxna och äldre är 100 mg (50
mg var 12:e timme).
Ingen ytterligare behandlingsvinst kan förväntas med högre
dygnsdoser.
Speciella patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion_
Riluzole Zentiva rekommenderas inte till patienter med nedsatt
njurfunktion, då studier med upprepad
dosering på denna patientgrupp ej har utförts (se avsnitt 4.4).
_Äldre _
Baserat på farmakokinetiska data föreligger inga speciella
rekommendationer för användning av
Riluzole Zentiva till denna patientgrupp.
_Nedsatt leverfunktion _
Se
avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2.
3
_Pediatrisk population _
Rilu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2012
Prospect Prospect cehă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2012
Prospect Prospect daneză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2012
Prospect Prospect germană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2012
Prospect Prospect estoniană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2012
Prospect Prospect greacă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2012
Prospect Prospect engleză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2012
Prospect Prospect franceză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2012
Prospect Prospect italiană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2012
Prospect Prospect letonă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2012
Prospect Prospect maghiară 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2012
Prospect Prospect malteză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2012
Prospect Prospect olandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2012
Prospect Prospect poloneză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2012
Prospect Prospect portugheză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2012
Prospect Prospect română 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2012
Prospect Prospect slovacă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2012
Prospect Prospect slovenă 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2022
Prospect Prospect islandeză 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2022
Prospect Prospect croată 22-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor