RETROVIR 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

retrovir 10 mg/ml

viiv healthcare trading services uk limited - irlanda - zidovudinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Sirturo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarat de bedaquilin - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - sirturo este indicat pentru utilizarea ca parte a unei combinații adecvate de tratament pentru pulmonara tuberculoza multidrog rezistenta (tb mdr) la adulți și adolescenți (12 ani mai puțin decât vârsta de 18 ani și cu greutatea de cel puțin 30 kg), atunci când un tratament eficient regim nu poate fi altfel alcatuita din motive de rezistență sau tolerabilitate. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

RETROVIR 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

retrovir 10 mg/ml

viiv healthcare uk limited - zidovudinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

RETROVIR 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

retrovir 100 mg

glaxo smithkline pharmaceuticals s.a. - polonia - zidovudinum - caps. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

RETROVIR 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

retrovir 100 mg

viiv healthcare uk limited - zidovudinum - caps. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Zalmoxis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

Strimvelis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologe cd34 + îmbogăţit fracţie de celule care conţine celule cd34 + transduced cu retrovirale vector care codifica pentru secvenţa de adnc umane adenozin deaminase (ada) din hematopoietice umane celulele stem/progenitoare (cd34 +) - severă imunodeficiență combinată - imunostimulante, - strimvelis este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu sever imunodeficienţei combinate din cauza adenozin deaminase deficit (ada-scid), pentru care nici un antigen potrivit leucocite umane (hla)-donator de celule stem legate potrivit este disponibil (vezi pct. 4. 2 și secțiunea 4.

Intelence Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - infecții cu hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (hiv-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a iii-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (rof), care a inclus darunavir/ritonavir. indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-ii-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

METHASAN 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

methasan 10 mg/ml

g.l. pharma gmbh - austria - methadonum - conc. pt. sol. orala - 10mg/ml - med. pentru tratamentul dependentei de substante medicamente utilizate in tratamentul dependentei de opioide