Kirsty (previously Kixelle) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kirsty (previously kixelle)

biosimilar collaborations ireland limited - insulina aspart - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Deferasirox Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - toate celelalte produse terapeutice, chelatori de fier - deferasirox accord este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și mai în vârstă. deferasirox accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

Ceftazidim 1 0 g 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ceftazidim 1 0 g 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

ics farmina srl - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1 g

Plenmoxi 400 mg/100 ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenmoxi 400 mg/100 ml soluţie perfuzabilă

unosource pharma ltd - moxifloxacinum - soluţie perfuzabilă - 400 mg/100 ml

BTXA (Botulinum Toxin Type A for Therapy) 100 U liofilizat pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

btxa (botulinum toxin type a for therapy) 100 u liofilizat pentru soluţie injectabilă

hugh source (international) ltd - o toxina botulinică - liofilizat pentru soluţie injectabilă - 100 u

Equilis West Nile Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inactivat tulpina flavivirusului chimeric yf-wn - immunologicals - cai - imunizarea activă a cailor împotriva virusului west nile (wnv) pentru a reduce semnele clinice de boală și leziuni la nivelul creierului și pentru a reduce viremia. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară a două injecții. durata imunității: 12 luni.

Sandimmun Neoral 100 mg capsule moi Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandimmun neoral 100 mg capsule moi

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 100 mg

Sandimmun Neoral 25 mg capsule moi Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandimmun neoral 25 mg capsule moi

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 25 mg

Sandimmun Neoral 50 mg capsule moi Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandimmun neoral 50 mg capsule moi

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 50 mg

Vermizol suspensie orala 400 mg/10 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vermizol suspensie orala 400 mg/10 ml

sc flumed-farm srl - albendazolum - suspensie orala - 400 mg/10 ml