gallimune 407 nd+ib+eds+art vaccin
merial,italia - virus - vaccin inactivat uleios
gallimune 407 nd + ib + eds + art
boehringer ingelheim animal health italia s.p.a., italia - veds- tulpina 127, v ib tulpina mass- m41, v nd tulpina ulster 2c, vtrt- tulpina vco 3 - emulsie injectabilă uleioasă - produse biologice - păsări - gaini imunoprofilaxia bolii de newcastle, bronsitei infectioase, sindromului caderii ouatului si rinotraheitei infectioase.
gallimune 302 nd + ib + eds
boehringer ingelheim animal health italia s.p.a., italia - veds- tulpina 127, v ib tulpina mass- m41, v nd tulpina ulster 2c - emulsie injectabilă uleioasă - produse biologice - păsări - gaini imunoprofilaxia bolii de newcastle, bronsitei infectioase si sindromului caderii ouatului
gallimune 201 ibd +reo
boehringer ingelheim animal health italia s.p.a., italia - v reo -tulpina s 1133, vibd- tulpina vmjo - emulsie injectabilă - produse biologice - păsări - gaini imunoprofilaxia bursitei infectioase si artritei virale
gallimune mg
boehringer ingelheim animal health italia s.p.a., italia - mycoplasma gallisepticum tulpina s6 - emulsie injectabilă - produse biologice - păsări - păsări imunoprofilaxia infecţiilor cu mycoplasma gallisepticum
gallimune se + st
boehringer ingelheim animal health italia s.p.a., italia - salmonella enteritidis pt4, salmonella typhimurium dt 104 - emulsie pentru injecţie - produse biologice - păsări - păsări imunizarea puilor împotriva infecţiilor cu s.enteritidis şi typhimurium
sporimune 50 mg/ml
le vet beheer b.v., Țările de jos - ciclosporină - soluţie orală - alte medicamente - câini, pisici - câini - pentru tratamentul manifestărilor cronice ale dermatitei atopice. pisici - pentru tratamentul simptomatic al dermatitei alergice cronice.
gallimune se+st, vaccin inactivat, emulsie pentru injecţie
boehringer ingelheim animal health italia s.p.a., italia - sal.enteritidis - emulsie injectabilă
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.
fingolimod mylan
mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1)orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.