Ravicti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2024

Ingredient activ:

glycerolphenylbutyrat

Disponibil de la:

Immedica Pharma AB

Codul ATC:

A16AX09

INN (nume internaţional):

glycerol phenylbutyrate

Grupul Terapeutică:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Zonă Terapeutică:

Urinstofcyklusforstyrrelser, født

Indicații terapeutice:

Ravicti er indiceret til brug som supplerende behandling til kroniske management af patienter med urinstof-cyklus forstyrrelser (UCDs), herunder fejl og mangler af carbamoyl phosphat-syntase-jeg (CPS), ornithin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase jeg (ARG) og ornithin translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH), der ikke kan håndteres af kosten protein restriktion og/eller aminosyre tilskud alene. Ravicti skal anvendes med kosten protein restriktion og, i nogle tilfælde, kosttilskud (e. , essentielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalorietilskud).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2015-11-26

Prospect

                                27
B.
INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÆSKE
glycerolphenylbutyrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage RAVICTI
3.
Sådan skal du tage RAVICTI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RAVICTI indeholder det aktive stof glycerolphenylbutyrat, som bruges
til at behandle seks kendte fejl
i urinstofcyklussen (UCD'er) hos voksne og børn. UCD'erne inkluderer
defekter i visse leverenzymer
såsom carbamoylfosfat-syntetase I (CPS), ornithintranscarbamylase
(OTC), argininoravsyre-syntetase
(ASS), argininoravsyrelyase (ASL), arginase I (ARG), og
ornithin-translokase-mangel
hyperammoniæmi-hyperornithiniæmi homocitrullinuri-syndrom (HHH).
RAVICTI skal kombineres med en proteinbegrænset diæt og i visse
tilfælde med tilskud såsom
essentielle aminosyrer (aganin, citrullin, proteinfrie
kalorietilskud).
OM URINSTOFCYKLUS-DEFEKTER
•
Ved urinstofcyklus-defekter kan kroppen ikke fjerne kvælstof fra de
proteiner, vi spiser.
•
Normalt omdanner kroppen overskydende kvælstof i proteiner til et
affaldsstof kaldet
"ammoniak." Leveren fjerner derefter denne ammoniak fra kroppen gennem
en cyklus, som
kaldes "urinstofcyklussen".
•
Ved urinstofcyklus-defekter er kroppen ikke i stand til at producere
nok leverenzymer til at
fjerne det ekstra kvælstof.
•
Det betyde
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RAVICTI 1,1 g/ml oral væske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml væske indeholder 1,1 g glycerolphenylbutyrat. Det svarer til
en massefylde på 1,1 g/ml.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral væske.
Klar, farveløs til svagt gul væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
RAVICTI er indiceret som tillægsbehandling med henblik på kronisk
behandling af patienter med
urinstofcyklus-defekter (UCD'er), herunder defekter i
carbamylfosfat-syntetase I (CPS),
ornithintranscarbamylase (OTC), argininoravsyre-syntetase (ASS),
argininoravsyrelyase (ASL),
arginase I (ARG) og ornithin-translokase-mangel
hyperornithinæmi-hyperammoniæmi
homocitrullinuri-syndrom (HHH), som ikke alene kan behandles ved
begrænsning af protein i kosten
og/eller tilskud af aminosyrer.
RAVICTI skal anvendes i kombination med proteinrestriktion i kosten og
i visse tilfælde med
kosttilskud (f.eks. essentielle aminosyrer, arginin, citrullin,
proteinfri kalorietilskud).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
RAVICTI skal ordineres af en læge med erfaring i behandling af
UCD'er.
Dosering
RAVICTI skal bruges med proteinrestriktion i kosten og undertiden
kosttilskud (f.eks. essentielle
aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfrit kalorietilskud) afhængigt
af, hvor stor en daglige indtagelse af
protein i kosten der skal til for at fremme vækst og udvikling.
Den daglige dosis skal justeres individuelt i henhold til patientens
proteintolerance og den daglige
mængde protein, der er behov for at indtage gennem kosten.
RAVICTI-terapi kan være nødvendig hele livet igennem, medmindre der
udføres ortotopisk
levertransplantation.
_Voksne og børn _
Den anbefalede dosis til patienter, som ikke tidligere er blevet
behandlet med phenylbutansyre, og til
patienter, som skifter fra natriumphenylbutyrat eller fra injektion
med
natriumphenylacetat/natriumbenzoat til RAVICTI, er forskellig.
Den anbefalede samlede daglige dosis RAVICTI er baseret på
kropsoverfladeareal og er fra
4,5 ml/m
2
/dag til 11,2 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2019
Prospect Prospect cehă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2019
Prospect Prospect germană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2019
Prospect Prospect estoniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2019
Prospect Prospect greacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2019
Prospect Prospect engleză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2019
Prospect Prospect franceză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2019
Prospect Prospect italiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2019
Prospect Prospect letonă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2019
Prospect Prospect maghiară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2019
Prospect Prospect malteză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2019
Prospect Prospect olandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2019
Prospect Prospect poloneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2019
Prospect Prospect portugheză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2019
Prospect Prospect română 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2019
Prospect Prospect slovacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2019
Prospect Prospect slovenă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2019
Prospect Prospect suedeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2024
Prospect Prospect islandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2024
Prospect Prospect croată 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor