Țară: Elveția
Limbă: germană
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Natrium, Kalium, magnesium, chloridum, acetas, gluconas
Baxter AG
B05BB01
sodium, potassium, magnesium, chloridum, acetas, gluconas
Infusionslösung
natrii chloridum 5.26 g, kalii chloridum 0.37 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.30 g, natrii acetas trihydricus 3.68 g, natrii gluconas 5.02 g, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 140.10 mmol, kalium 4.96 mmol, magnesium 1.48 mmol, chloridum 97.93 mmol, acetas 27.05 mmol, gluconas 23.01 mmol.
B
Synthetika
Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr
zugelassen
2005-03-24
FACHINFORMATION Packungen Plasma-Lyte A Zusammensetzung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid Hexahydrat, Natriumacetat Trihydrat, Natriumgluconat. Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke q.s. ad. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Infusionslösung zur Elektrolyt- und Wasserzufuhr. 1000 ml enthalten: Natriumchlorid 5,26 g Kaliumchlorid 0,37 g Magnesiumchlorid Hexahydrat 0,30 g Natriumacetat Trihydrat 3,68 g Natriumgluconat 5,02 g Wasser für Injektionszwecke q.s. ad 1000 ml Theor. Osmolarität 295 mosmol/l pH 6,5 - 8,0 Daraus ergeben sich folgende Elektrolytkonzentrationen in mmol/l: Na+ K+ Mg++ Cl- Acetat- Gluconat- 140,10 mmol/l 4,96 mmol/l 1,48 mmol/l 97,93 mmol/l 27,05 mmol/l 23,01 mmol/l Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Plasma-Lyte A kann angewendet werden: ·zur Zufuhr von Elektrolyten und Wasser, auch intraoperativ ·als Flüssigkeitsersatz z.B. bei hypotoner und isotoner Dehydratation, bei Verbrennungen, Hypovolämie, Schock und allen klinischen Zuständen, welche einen schnellen Volumenersatz erfordern, Verlust von alkalisierenden Verdauungssäften bei Diarrhoe ·bei leichter metabolischer Acidose Dosierung/Anwendung Plasma-Lyte A ist für die intravenöse Anwendung bestimmt. Die Dosierung, Infusionsrate und Anwendungsdauer sind individuell an den Patienten anzupassen und richten sich nach der jeweiligen Indikation, dem Alter, dem Gewicht und dem klinischen Zustand des Patienten, seiner Begleitmedikation und den Laborergebnissen infolge der Therapie. Die empfohlene Infusionsgeschwindigkeit für Erwachsene beträgt 9 ml/min bzw. ca. 540 ml/Stunde (30 ml/kg Körpergewicht und Tag). Die Tageshöchstdosis von 2000 ml/Tag sollte in der klinischen Routine nicht überschritten werden. Bei der Behandlung von Schockzuständen können signifikant höhere Mengen bis zu einem Maximum von 2000 ml/Stunde verabreicht werden. Als Richtlinie für den intraoperativen Einsatz wird eine Dosierung von ca. 15 ml/kg/Stunde empfohlen. Anwendung bei Kindern Die Sicherheit und Wirksamkeit v Citiți documentul complet