Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru protecția pasivă a purceilor prin colostru după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce semnele clinice și leziunile progresive și non-rinită atrofică progresivă, precum și pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu bordetella-bronchiseptica și pasteurella-multocida infecții în timpul perioadei de îngrășare. provocare studii au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii sunt vârsta de șase săptămâni, în timp ce în studiile clinice efectuate pe teren, efectele benefice ale vaccinării (reducerea nazale scorul lezional și pierderea în greutate) sunt respectate până la sacrificare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacină - antibacteriene pentru uz sistemic, antiinfectioase pentru uz sistemic - turkeys; dogs; cattle; chicken - pui:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. curcani:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. de asemenea, pentru tratamentul infecțiilor cauzate de pasteurella multocida. câini: pentru tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar cauzate de escherichia coli sau staphylococcus spp. și piodermă superficială cauzată de staphylococcus intermedius. bovine:pentru tratamentul bolilor respiratorii la bovine (febra de transport, pneumonia vițeilor) cauzate de infecții simple sau mixte cu pasteurella haemolytica, pasteurella multocida și / sau mycoplasma spp..

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - imunoglobulina umană normală - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - seruri imune și imunoglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteine (non-toxic ștergerea derivat de pasteurella multocida dermonecrotic toxine), inactivat bordetella bronchiseptica celule - imunologii pentru suidae - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru reducerea semnelor clinice de rinită atrofică progresivă la purcei prin imunizare pasivă orală cu colostru de la batoane imunizate activ cu vaccinul.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - seruri imune și imunoglobuline, - prevenirea reinfectării virusului hepatitei b (hbv) la pacienții adulți negativi hbsag și hbv-adn-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita b. starea negativă a hbv-adn trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare olt. pacienții trebuie să fie negativi hbsag înainte de începerea tratamentului. utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita b re-infecție profilaxia.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

intervet international bv, Țările de jos - pasteurella (mannheimia) haemolytica, serotip a1, vbrs inactivat, tulpina ev 908, v pi-3 tulpina sf - 4 reinsinger - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - bovine imunoprofilaxia infectiilor cauzate de virusul parainfluentei-3, virusul sincitial respirator bovin si m. haemolytica serotip a1.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

romvac company s.a., românia - pasteurella multocida cu,ar,mh,or, vnd-tulpina la sota - emulsie injectabilă - produse biologice - păsări - gaini, curci, fazani, bibilici imunoprofilaxia bolii de newcastle si holerei.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

bioveta a.s., cehia - pasteurella - emulsie injectabilă

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

avivac, rusia - tulpina - emulsie

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectioase pentru uz sistemic - pigs; cattle - 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru pigstreatment și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica și haemophilus parasuis sensibile la tildipirozină. prezența bolii în efectiv trebuie confirmată înainte de punerea în aplicare a metafilaxiei. 180 mg/ml, soluție injectabilă pentru cattlefor tratamentul și prevenirea bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida și histophilus somni sensibile la tildipirozină. prezența bolii în efectiv trebuie confirmată înainte de tratamentul preventiv.