Olanzapine Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2023

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psykoleptika

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Mylan
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Mylan indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapine
Mylan tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med denne
lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Mylan forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 76 mg lactose (som monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,06 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 152 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,12 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 228 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,18 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 304 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,24 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 183 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,15 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærkso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2008
Prospect Prospect cehă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2008
Prospect Prospect germană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2008
Prospect Prospect estoniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2008
Prospect Prospect greacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2008
Prospect Prospect engleză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2008
Prospect Prospect franceză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2008
Prospect Prospect italiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2008
Prospect Prospect letonă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2008
Prospect Prospect maghiară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2008
Prospect Prospect malteză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2008
Prospect Prospect olandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2008
Prospect Prospect poloneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2008
Prospect Prospect portugheză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2008
Prospect Prospect română 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2008
Prospect Prospect slovacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2008
Prospect Prospect slovenă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2008
Prospect Prospect suedeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-07-2023
Prospect Prospect islandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-07-2023
Prospect Prospect croată 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor