Mulimen

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Sepia officinalis (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Ambra grisea (Pot.-Angaben)

Disponibil de la:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (nume internaţional):

Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Sepia officinalis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Vitex agnus-castus (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information)

Forma farmaceutică:

Tablette

Compoziție:

Teil 1 - Tablette; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 33,33 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 33,33 Milligramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 33,33 Milligramm; Sepia officinalis (Pot.-Angaben) (02189) 33,33 Milligramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 33,33 Milligramm; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 33,33 Milligramm; Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben) (02380) 33,33 Milligramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 33,33 Milligramm; Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 33,33 Milligramm

Calea de administrare:

zum Einnehmen

Statutul autorizaţiei:

verlängert

Data de autorizare:

1996-01-16

Prospect

Seite 1 von 3
MULIMEN
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Mulimen
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit
leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3mal täglich 1 Tablette einnehmen.
Bei akuten Beschwerden 1 Tablette alle 30 Minuten, über einen
Zeitraum von 2 Stunden,
einnehmen.
Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei
Kindern unter 12
Jahren vor.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
Seite 2 von 3
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Ph