DaTSCAN Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. datscan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

Striascan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. striascan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

Celsunax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupan (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

docetaxel teva 20 mg/ml

sindan - pharma s.r.l. - romania - docetaxelum - conc. pt. sol. perf. - 20mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

Respiporc FLUpan H1N1 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologii, vaccinuri virale inactivate pentru porci, virusul gripei porcine - porci - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste 8 săptămâni împotriva virusului gripal porcin h1n1 pandemic pentru reducerea încărcăturii pulmonare virale și a excreției virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

OXALIPLATIN EBEWE" 5mg/ml" România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

oxaliplatin ebewe" 5mg/ml"

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - austria - oxaliplatinum - pulb. pt. sol. perf. - 5mg/ml - alte antineoplazice compusi de platina

GITRABIN 40 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gitrabin 40 mg/ml

sindan-pharma s.r.l. - romania - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 40mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

BRAUNOL România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

braunol

b. braun melsungen a.g. - germania - povidonum iodinatum - sol. cut./sol. bucofaringiana - 7,7mg/ml - antiseptice si dezinfectante preparate ce contin iod

Paxene Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.