MicardisPlus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. MicardisPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. MicardisPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-04-19

Prospect

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MicardisPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MicardisPlus lietošanas
3.
Kā lietot MicardisPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MicardisPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MICARDISPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MicardisPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
MicardisPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2015
Prospect Prospect cehă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2015
Prospect Prospect daneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2015
Prospect Prospect germană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2015
Prospect Prospect estoniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2015
Prospect Prospect greacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2015
Prospect Prospect engleză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-11-2015
Prospect Prospect franceză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2015
Prospect Prospect italiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2015
Prospect Prospect maghiară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2015
Prospect Prospect malteză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2015
Prospect Prospect olandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2015
Prospect Prospect poloneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2015
Prospect Prospect portugheză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2015
Prospect Prospect română 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2015
Prospect Prospect slovacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2015
Prospect Prospect slovenă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2015
Prospect Prospect suedeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2022
Prospect Prospect islandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2022
Prospect Prospect croată 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor