Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
inhibiteur de la C1 estérase humain 1500 UI
CSL BEHRING GmbH
B06AC01
inhibiteur de la C1 estérase humain 1500 UI
1500 UI
Poudre
pour un flacon > inhibiteur de la C1 estérase humain 1500 UI Solvant > Pas de substance active.
liste I; prescription hospitalière
Inhibiteur C1
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la C1 estérase, dérivés du plasma - code ATC : B06AC01Qu’est-ce que BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?BERINERT se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. La solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.BERINERT est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). Il contient l'inhibiteur de la protéine C1 estérase humaine en tant que substance active.Dans quel cas est-il utilisé ?BERINERT est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type I et II (AEH, œdème = gonflement). L’AEH est une maladie congénitale du système vasculaire. Ce n’est pas une maladie allergique. L’AEH est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la C1 estérase, une protéine importante. La maladie est caractérisée par les symptômes suivants : Gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, Gon
34009 550 ou 2 1 - 1 flacon(s) en verre de 1500 UI - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec dispositif(s) d'administration - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2018;
Valide
2015-06-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023 Dénomination du médicament BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion Inhibiteur de la C1 estérase humaine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament, parce qu’elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre. Cela pourrait lui être nocif, même en cas de symptômes identiques · Si vous ressentez des effets indésirables consultez votre médecin ou votre pharmacien. Cela inclut les éventuels effets indésirables non mentionnés dans cette notice. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ? 3. Comment utiliser BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la C1 estérase, dérivés du plasma - code ATC : B06AC01 Qu’est-ce que BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ? BERINERT se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. La solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine. BERINERT est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). Il contient l'inhibiteur Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Substance active : Inhibiteur de la C1 estérase humaine (dérivé du plasma humain) BERINERT contient 1500 unités internationales d’inhibiteur de la C1 estérase par flacon à injecter. L’activité en inhibiteur de C1 estérase humaine est exprimée en Unité Internationale (UI), conformément au standard de l’OMS. Le produit contient 500 UI/ml d’inhibiteur de la C1 estérase humaine après reconstitution avec 3 ml d'eau pour préparations injectables. La teneur en protéines totales de la solution reconstituée est de 65 mg/ml. Excipient(s) à effet notoire : Sodium jusqu'à 486 mg (approximativement 21 mmol) pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable/perfusion. Poudre blanche. Solvant clair, incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Angioœdème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement doit être initié sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans le traitement du déficit de l’inhibiteur de la C1 estérase. Posologie Adultes Traitement des crises d’angiœdème aiguës : · 20 UI par kilogramme de poids corporel (20 UI/kg p.c.). Prévention des crises d’angiœdème avant une intervention : · 1000 UI moins de 6 heures avant une intervention médicale, dentaire ou chirurgicale Population pédiatrique Traitement des crises d’angiœdème aiguës : · 20 UI par kilogramme de poids corporel (20 UI/kg p.c.). Prévention des crises d’angiœdème avant une intervention : · 15 à 30 UI par kilogramme de poids corporel (15 à 30 UI/kg p.c.) moins de 6 heures avant une intervention médicale, dentaire ou chirurgicale. La dose d Citiți documentul complet