Leganto Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotină - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - leganto este indicat pentru tratamentul simptomatic al sindromului picioarelor idiopatice moderate până la severe, la adulți. leganto este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor de stadiu precoce idiopatică, boala parkinson ca monoterapie (i. fără levodopa) sau în combinație cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză " sau "on-off' fluctuații).

DuoTrav Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scădere de presiunea intraoculara (iop) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Ganfort Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - reducerea presiunii intraoculare (pio) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, care nu răspund insuficient la beta-blocantele topice sau la analogii de prostaglandină.

Ivabradine JensonR Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. tratamentul insuficienţei cardiace cronice ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu ii la clasa iv cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Ivabradine Zentiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală ivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariana cu ritm sinusal normal și ritmul cardiac ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersorin combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul insuficienţei cardiace cronice ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu ii la clasa iv cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Ivabradine Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată :- la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blocante sau în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul cronic inima failureivabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică nyha ii-iv clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată. (vezi secțiunea 5.

CARIVALAN 6,25 mg/5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carivalan 6,25 mg/5 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (carvedilolum+ivabradinum) - compr. film. - 6,25mg/5mg - betablocante, alte combinatii betablocante, alte combinatii

CARIVALAN 6,25 mg/7,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carivalan 6,25 mg/7,5 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (carvedilolum+ivabradinum) - compr. film. - 6,25mg/7,5mg - betablocante, alte combinatii betablocante, alte combinatii

CARIVALAN 12,5 mg/5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carivalan 12,5 mg/5 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (carvedilolum+ivabradinum) - compr. film. - 12,5mg/5mg - betablocante, alte combinatii betablocante, alte combinatii

CARIVALAN 12,5 mg/7,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

carivalan 12,5 mg/7,5 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (carvedilolum+ivabradinum) - compr. film. - 12,5mg/7,5mg - betablocante, alte combinatii betablocante, alte combinatii