Lisinopril HCT Axapharm 20 mg/12.5 mg Tabletten Lisinopril HCT Axapharm 20 mg/12.5 mg Tabletten

Țară: Elveția

Limbă: germană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prospect Prospect (PIL)
01-07-2022

Ingredient activ:

lisinoprilum, hydrochlorothiazidum

Disponibil de la:

axapharm ag

Codul ATC:

C09BA03

INN (nume internaţional):

lisinoprilum, hydrochlorothiazidum

Forma farmaceutică:

Lisinopril HCT Axapharm 20 mg/12.5 mg Tabletten

Compoziție:

lisinoprilum 20 mg ut lisinoprilum dihydricum 21.78 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.8 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Antihypertensivum

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2004-10-11

Prospect

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Lisinopril HCT Axapharm
Was ist Lisinopril HCT Axapharm und wann wird es angewendet?
Wann darf Lisinopril HCT Axapharm nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Lisinopril HCT Axapharm Vorsicht
geboten?
Darf Lisinopril HCT Axapharm während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen
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Was ist in Lisinopril HCT Axapharm enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Lisinopril HCT Axapharm? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lisinopril HCT Axapharm
Was ist Lisinopril HCT Axapharm und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Lisinopril HCT Axapharm ist ein Arzneimittel mit zwei Wirksubstanzen
zur Behandlung des hohen
Blutdruckes. Die Wirkung des einen Bestandteiles (Lisinopril) beruht
auf der Hemmung von
körpereigenen Stoffen, die für den erhöhten Blutdruck
verantwortlich sind. Der andere Bestandteil
(Hydrochlorothiazid) erhöht die Salz- und Wasserausscheidung durch
die Nieren. Die Wirkmechanismen
der beiden Substanzen unterstützen sich gegenseitig. Dadurc
                                
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Caracteristicilor produsului

                                FACHINFORMATION
Co-Lisinopril Stada®
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Lisinoprilum ut Lisinoprilum dihydricum, Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe
Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Co-Lisinopril Stada 10/12,5: Eine Tablette enthält 10 mg Lisinoprilum
und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum (ohne Bruchrille).
Co-Lisinopril Stada 20/12,5: Eine Tablette enthält 20 mg Lisinoprilum
und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum (mit Bruchrille; siehe aber «Sonstige
Hinweise»).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essentielle Hypertonie, bei Patienten, bei denen eine
Kombinationstherapie angebracht ist.
Dosierung/Anwendung
Initial wird eine Tablette Co-Lisinopril Stada 20/12,5 (20 mg/12,5
mg), in leichteren Fällen eine
Tablette Co-Lisinopril Stada 10/12,5 (10 mg/12,5 mg), einmal täglich
verabreicht. Wie alle
Arzneimittel, die einmal täglich verabreicht werden, sollte auch
Co-Lisinopril Stada möglichst
immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Die Einnahme von
Co-Lisinopril Stada kann
unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Falls der gewünschte
therapeutische Effekt innerhalb von
2–4 Wochen nicht erreicht worden ist, kann die Dosis auf 2 Tabletten
Co-Lisinopril Stada 20/12,5
bzw. Co-Lisinopril Stada 10/12,5 einmal täglich erhöht werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Dosierung bei Niereninsuffizienz
Thiazide können bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion als
Diuretika ungeeignet sein, und
bei einer Kreatininclearance von 30 ml/min oder weniger (d.h. einer
mittelschweren oder schweren
Niereninsuffizienz) sind sie unwirksam. Co-Lisinopril Stada ist bei
Patienten mit Niereninsuffizienz
nicht als Initialbehandlung einzusetzen. Es sollte bei Patienten mit
einer Kreatininclearance zwischen
30 und 80 ml/min nur dann verabreicht werden, wenn die Titrierung der
Einzelkomponenten die
Notwendigkeit für die in der Kombinationstablette vorhandene
Dosierung erwies. Bei leichter
Niereninsuffizienz beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Lisinopril
bei alleinigem Gebrau
                                
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