Leucofeligen FeLV/RCP

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-10-2021

Ingredient activ:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QI06AH07

INN (nume internaţional):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Котки

Zonă Terapeutică:

да живее panleucopenia вирус котки / парвовирусный + видео котки, вирусът на котешки ринотрахеит + видео котешки калицивирус + инактивированный вирусът на левкемия котки

Indicații terapeutice:

За активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу: калицивироза на котката за намаляване на клиничните признаци. котешки вирусен ринотрахеит за намаляване на клиничните признаци и вирусна екскреция. котешка панлевкопения, за да се предотврати левкопенията и да се намалят клиничните признаци. котешка левкемия за предотвратяване на персистираща виремия и клинични признаци на свързаното с това заболяване. Офанзивата на имунитета: 3 седмици след първичната ваксинация за panleucopenia и компоненти на левкемия и 4 седмици след първичната ваксинация на калицивирус и ринотрахеит компоненти. Продължителност на имунитета: една година след основната ваксинация за всички компоненти.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-06-24

Prospect

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
LEUCOFELIGEN FELV/RCP ЛИОФИЛИЗАТ И СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP лиофилизат и суспензия за
инжекционна суспензия за котки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив атенуиран
котешки
_calicivirus_
(щам F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_rhinotracheitis virus_
(щам F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_panleucopenia virus_
(щам LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ разтвор, съдържащ
желатин до преди лиофилизация
1,3 ml
Суспензия:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин р45 FeLV – антиген от обвивката
102 µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml.
ВЪНШЕН ВИД:
Лиофилизат: бяла прахооб
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP лиофилизат и суспензия за
инжекционна суспензия за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml:
_Лиофилизат: _
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив атенуиран
котешки _calicivirus_
(щам F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_rhinotracheitis virus_
(щам F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_panleucopenia virus_
(щам LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Стабилизиращ разтвор, съдържащ
желатин до преди лиофилизация
1,3 ml
_Суспензия:_
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV – антиген от обвивката
102 µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria _
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и суспензия за инжекционна
суспензия.
ВЪНШЕН ВИД:
Лиофилизат: бял цвят
Суспензия: опалесцираща течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-04-2021
Prospect Prospect cehă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-04-2021
Prospect Prospect daneză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-04-2021
Prospect Prospect germană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-04-2021
Prospect Prospect estoniană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-04-2021
Prospect Prospect greacă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-10-2018
Prospect Prospect engleză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-04-2021
Prospect Prospect franceză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-04-2021
Prospect Prospect italiană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-04-2021
Prospect Prospect letonă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-04-2021
Prospect Prospect maghiară 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-04-2021
Prospect Prospect malteză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-04-2021
Prospect Prospect olandeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-04-2021
Prospect Prospect poloneză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-04-2021
Prospect Prospect portugheză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-04-2021
Prospect Prospect română 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-04-2021
Prospect Prospect slovacă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-04-2021
Prospect Prospect slovenă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-04-2021
Prospect Prospect suedeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-10-2021
Prospect Prospect islandeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-10-2021
Prospect Prospect croată 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor