Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole 15
BIOGARAN
A02BC03
lansoprazole 15
15,00 mg
Gélule
pour une gélule > lansoprazole 15,00 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
liste II
Inhibiteurs de la pompe à protons
Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : A02BC03.Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE ALMUS pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; prévention de l'œsophagite par reflux ; traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie ; traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ; traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE ALMUS pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Suivez les indications de
381 106-4 ou 34009 381 106 4 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 107-0 ou 34009 381 107 0 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 108-7 ou 34009 381 108 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 862-3 ou 34009 381 862 3 9 - plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 864-6 ou 34009 381 864 6 8 - plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 865-2 ou 34009 381 865 2 9 - plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017;381 866-9 ou 34009 381 866 9 7 - plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 867-5 ou 34009 381 867 5 8 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017;381 868-1 ou 34009 381 868 1 9 - plaquette(s) aluminium de 42 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 869-8 ou 34009 381 869 8 7 - plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 870-6 ou 34009 381 870 6 9 - plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 24/06/2020
2007-09-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/10/2017 Dénomination du médicament LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante Lansoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez ‑ en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante et dans quels cas est ‑ il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante ? 3. Comment prendre LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : A02BC03. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac. Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE ALMUS pour les indications suivantes : · traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; · traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; · prévention de l'œsophagite par reflux ; · traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; · traitement des infections Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/10/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro ‑ résistante 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lansoprazole......................................................................................................................... 15 mg Pour une gélule gastro-résistante. Excipient à effet notoire : chaque gélule contient entre 64,38 mg et 94,25 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule gastro ‑ résistante. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; · traitement de l'œsophagite par reflux ; · prévention de l'œsophagite par reflux ; · éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le traitement des ulcères associés à H. pylori ; · traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin, induits par les AINS chez des patients nécessitant un traitement continu par AINS ; · prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2) nécessitant un traitement continu par AINS ; · reflux gastro-œsophagien symptomatique ; · syndrome de Zollinger ‑ Ellison. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Traitement de l'ulcère duodénal La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires. Traitement de l'ulcère gastrique La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4 semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 s Citiți documentul complet