Kinzalkomb

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

Behandling av essentiell hypertoni. Kinzalkomb fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. Kinzalkomb fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2002-04-19

Prospect

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kinzalkomb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kinzalkomb
3.
Hur du använder Kinzalkomb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kinzalkomb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINZALKOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kinzalkomb är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är
ett kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket
i sin tur leder till att ditt
blodtryck stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att bekräfta att det är
normalt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 338 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 5,2 mm präglad med kod H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 6,2 mm präglad med kod H8.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Kinzalkomb är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid (HCTZ) och 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) som är avsedd för vuxna vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den fasta doskombinationen ska tas av patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart. Individuell dostitrering av var och en av de två
komponenterna rekommenderas
före byte till den fasta kombinationen. När det är lämpligt ur
klinisk synpunkt kan byte direkt från
monoterapi till den fasta kombinationen övervägas.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 80 mg
_Äldre_
Ingen justering av dosen ä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect estoniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect letonă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect malteză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2015
Prospect Prospect olandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect română 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2022
Prospect Prospect islandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2022
Prospect Prospect croată 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor