Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Rabéprazole sodique
JAMP PHARMA CORPORATION
A02BC04
RABEPRAZOLE
10MG
Comprimé (à libération retardée)
Rabéprazole sodique 10MG
Orale
30/100/500
Prescription
PROTON-PUMP INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681001; AHFS:
APPROUVÉ
2018-07-06
JAMP Rabeprazole Page 1 of 56 MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR JAMP RABEPRAZOLE Comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique Comprimés à libération retardée, 10 mg et 20 mg, rabéprazole sodique (sous forme d’hydrate de rabéprazole sodique), par voie orale Inhibiteur de la pompe à protons JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Numéro de contrôle de la présentation : 268703 Date de l'autorisation initiale : 29 octobre 2013 Date de révision : 17 mars 2023 JAMP Rabeprazole Page 2 of 56 MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 Dose omise 03/2023 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ........ 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ........................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques .......................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ...................................... 5 4.4 Administration ................................................................................................. 6 4 Citiți documentul complet