Eurican Herpes 205

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2020

Ingredient activ:

Kmeňový herpesvírus (kmeň F205) antigény

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI07AA

INN (nume internaţional):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Imunologické vyšetrenie pre kanáriky

Indicații terapeutice:

Aktívna imunizácia fen pre prevenciu úmrtnosti, klinických príznakov a lézií u šteniat po infekciách psího herpes vírusu získaných počas prvých dní života.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2001-03-26

Prospect

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EURICAN HERPES 205 LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA PRÍPRAVU EMULZIE
NA INJEKČNÉ POUŽITIE.
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Eurican Herpes 205 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu emulzie
na injekčné použitie.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (1 ml) obsahuje:
Lyofilizát
:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Herpesvírus psov (kmeň F205) antigény
0,3 až 1,75 µg*
*vyjadrené v µg gB glykoproteínov
Rozpúšťadlo:
ADJUVANS:
Ľahký tekutý parafín
224,8 až 244,1 mg
Lyofilizát biela peleta
Rozpúšťadlo: homogénna biela emulzia
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia gravidných súk za účelom prevencie mortality,
klinických príznakov a lézií u šteniat
spôsobených infekciou herpesvírusom psov v prvých dňoch života
cez pasívnu imunitu.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Aplikácia vakcíny môže obyčajne spôsobiť v mieste vpichu
prechodný opuch. Tieto reakcie vymiznú
zvyčajne do 1 týždňa.
Zriedkavo sa môže objaviť hypersenzitívna reakcia, ktorá si
vyžaduje zodpovedajúcu symptomatickú
liečbu.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 lie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Eurican Herpes 205 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu emulzie
na injekčné použitie.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Herpesvírus psov (kmeň F205) antigény
0,3 až 1,75 µg*
*vyjadrené v µg gB glykoproteínov
Rozpúšťadlo
:ADJUVANS
Ľahký tekutý parafín
224, 8 až 244,1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu emulzie na injekčné
použitie.
Lyofilizát: biela peleta.Rozpúšťadlo: homogénna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia gravidných súk za účelom prevencie mortality,
klinických príznakov a lézií u šteniat
spôsobených infekciou herpesvírusom psov v prvých dňoch života
cez pasívnu imunitu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
_ _
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Ako výsledok infekcie CHV môže u súk dôjsť k potratu a
predčasnému pôrodu, ochrana súk proti infekcii
nebola pre túto vakcínu preskúmaná. K tomu, aby bola poskytnutá
imunita pre šteniatka, sa odporúča
dostatočný príjem kolostra.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta, a v zriedkavých
prípadoch môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie
je poskytnutá rýchla lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto veterinárneho lieku vyhľadajte
ihneď lekársku pomoc, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-02-2021
Prospect Prospect germană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-02-2021
Prospect Prospect română 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2020
Prospect Prospect islandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2020
Prospect Prospect croată 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-08-2020

Vizualizați istoricul documentelor