EQVALAN DUO

Țară: Letonia

Limbă: letonă

Sursă: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredient activ:

Ivermectin, Praziquantelum

Disponibil de la:

MERIAL S.A.S., Francija

Codul ATC:

QP54AA51

INN (nume internaţional):

Ivermectin, Praziquantelum

Forma farmaceutică:

pasta iekšķīgai lietošanai

Tip de prescriptie medicala:

Recepšu veterinārās zāles

Produs de:

Merial, Francija

Grupul Terapeutică:

zirgi

Prospect

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0456
CEFA-SAFE
300 mg
suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFA-SAFE
300 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
_Cefapirinum _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (10 ml) satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Cefapirīns (cefapirīna benzatīna formā) 300 mg
PALĪGVIELA(-S):
Zemesriekstu eļļa 8590,0 mg
Alumīnija tristearāts 295,0 mg
Krēmveida eļļaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Govīm cietstāves perioda sākumā subklīniskā mastīta
ārstēšanai un mastīta novēršanai, kuru ierosina
pret cefapirīnu jutīgas baktērijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
cefalosporīniem vai citām β-laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažreiz var novērot alerģiskas reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Pēc
pēdējās
slaukšanas
reizes
cietstāves
perioda
sākumā
katrā
tesmens
ceturksnī
ievadīt
viena
injektora saturu.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas tesmeņa ceturkšņus rūpīgi izslaukt. Notīrīt
un dezinficēt pupa galu, izmantojot
iepakojumā iekļautās vienreizējās lietošanas salvetes. Noņemt
aizsarguzmavu no injektora kanulas
gala. Rūpīgi ievadīt kanulu pupa kanāla atverē. Lēnām izspiest
visu injektora saturu pupa kanālā un
viegli masēt, lai suspensija izplatītos pa visu tesmens ceturksni
virzienā uz augšu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNI

Caracteristicilor produsului

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0456
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFA-SAFE
300 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens injektors (10 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefapirīns (cefapirīna benzatīna veidā) 300 mg
PALĪGVIELA(-S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Krēmveida eļļaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Govīm cietstāves perioda sākumā subklīniskā mastīta
ārstēšanai un mastīta novēršanai, kuru ierosina
pret cefapirīnu jutīgas baktērijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
cefalosporīniem vai citām β-laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo
veterināro
zāļu
lietošana
jāpamato
ar
no
dzīvnieka
izolētu
mikroorganismu
jutības
testu
rezultātiem.
Ja
tas
nav
iespējams,
ārstēšana
jāpamato
ar
reģionālo,
saimniecības
līmeņa
epidemioloģisko situāciju par mērķa baktēriju jutību.
Zāļu lietošana, atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem
norādījumiem, var palielināt rezistentu baktēriju
izplatību un samazināt ārstēšanas efektivitāti ar citiem
pretmikrobu līdzekļiem, jo ir iespējama
krusteniskās rezistences rašanās.
Šīs veterinārās zāles jāizvēlas tikai tādu klīnisko
stāvokļu ārstēšanai, kuros novērojama vāja vai
iespējami vāja reakcija uz ārstēšanu ar citu grupu pretmikrobiem
līdzekļiem vai šaura spektra β-
laktāma grupas pretmikrobiem līdzekļiem.
2
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Penicilīni un cefalosporīni pēc injekcijas, ieelpošanas,
norīšanas vai saskar