Eprotan-Mepha 600 Filmtabletten

Țară: Elveția

Limbă: germană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

eprosartanum

Disponibil de la:

Mepha Pharma AG

Codul ATC:

C09CA02

INN (nume internaţional):

eprosartanum

Forma farmaceutică:

Filmtabletten

Compoziție:

eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Hypertonie

Data de autorizare:

2007-03-19

Prospect

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Eprotan-Mepha 600 Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Eprotan-Mepha und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Eprotan-Mepha ist ein Arzneimittel zur Behandlung des hohen
Blutdruckes. Es blockiert Rezeptoren
(Bindungsstellen) von körpereigenen Transmittern
(Überträgersubstanzen), die für den erhöhten
Blutdruck verantwortlich sind. Dies führt zu einer Senkung des
erhöhten Blutdrucks.
Eprotan-Mepha wird zur Behandlung von hohem Blutdruck angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Die blutdrucksenkende Wirkung von Eprotan-Mepha kann bei
gleichzeitiger Einnahme von anderen
blutdrucksenkenden Mitteln verstärkt werden. Diese
Wirkungsverstärkung ist im Allgemeinen
erwünscht.
Wann darf Eprotan-Mepha nicht eingenommen werden?
Sie dürfen Eprotan-Mepha nicht einnehmen:
·wenn Sie früher überempfindlich auf Eprotan-Mepha reagiert haben
oder bei Überempfindlichkeit
auf den Wirkstoff (Eprosartan) oder einen der Hilfsstoffe des
Arzneimittels
·während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft (es wird
empfohlen, Eprotan-Mepha auch in
der frühen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe
Abschnitt « Darf Eprotan-Mepha
während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen
werden?»).
·bei schweren Nierenerkrankungen
·wenn Sie an Diabetes (Typ 1 oder Typ 2) oder eingeschränkter
Nierenfunktion leiden und
gleichzeitig Aliskiren, einen blutdrucksenkenden Wirkstoff einnehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Eprotan-Mepha Vorsicht geboten?
Über die Anwendung von Eprotan-Mepha bei P

Caracteristicilor produsului

FACHINFORMATION
Eprotan-Mepha 600 Lactab®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Eprosartan ut Eprosartani mesilas.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lactab (weiss) mit 600 mg Eprosartan.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von essentieller Hypertonie.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Anfangs-Tagesdosis und Erhaltungsdosis beträgt 600 mg,
eingenommen als
Einmaldosis.
Wenn eine verstärkte Blutdrucksenkung erwünscht ist, kann die
Kombination von Eprotan-Mepha
mit einem weiteren Antihypertensivum (zum Beispiel Thiazid-Diuretikum
oder einem
langwirkenden Calcium-Antagonisten) einer Monotherapie hinsichtlich
Blutdrucksenkung überlegen
sein (siehe Rubriken «Kontraindikationen», «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»,
«Interaktionen» und «Eigenschaften/Wirkungen»).
Eprotan-Mepha kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren
Nierenfunktionsstörungen (Kreatininclearance ≥ 30
ml/min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Da für Patienten mit einer Kreatininclearance < 30 ml/min nur
begrenzte Erfahrungen vorliegen, ist
bei der Anwendung von Eprotan-Mepha Vorsicht geboten (siehe auch unter
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Das gleiche gilt für Dialysepatienten.
Patienten mit Leberinsuffizienz
Für Patienten mit einer Leberinsuffizienz liegen nur begrenzte
Erfahrungen vor (siehe
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig.
Kinder und Jugendliche
Da die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen nicht
nachgewiesen wurden, wird
die Behandlung von Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe.
Zweites und drittes Schwangerschaftstrimester (siehe «Warnhinweise
und Vorsichtsmassnahmen»
und «Schwangerschaft/Stillzeit»).
Hämo