Emdocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2021

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Emdoka bvba

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi til behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik. Hunde: Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2011-08-18

Prospect

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, GRISE OG HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og
heste.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar gul injektionsvæske, opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
43
HESTE
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til heste under 6 uger.
Må ikke bruges til drægtige eller lakterende hopper.
Må ikke bruges til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske lidelser,
eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene gastrointestinale
læsioner.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og
heste.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Etanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, grise og heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2021
Prospect Prospect cehă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2021
Prospect Prospect germană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2021
Prospect Prospect estoniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2021
Prospect Prospect greacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2021
Prospect Prospect engleză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2021
Prospect Prospect franceză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2021
Prospect Prospect italiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2021
Prospect Prospect letonă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2021
Prospect Prospect maghiară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2021
Prospect Prospect malteză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2021
Prospect Prospect olandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2021
Prospect Prospect poloneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2021
Prospect Prospect portugheză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2021
Prospect Prospect română 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2021
Prospect Prospect slovacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2021
Prospect Prospect slovenă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2021
Prospect Prospect suedeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2021
Prospect Prospect islandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2021
Prospect Prospect croată 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor