DuoTrav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2021

Ingredient activ:

travoprost, timolol

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

travoprost, timolol

Grupul Terapeutică:

Ophthalmika

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Verringerung des intraokularen Drucks (IOP) bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die auf topische Betablocker oder Prostaglandinanaloga unzureichend ansprechen.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2006-04-23

Prospect

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Travoprost/Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH
,
BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DuoTrav und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DuoTrav beachten?
3.
Wie ist DuoTrav anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DuoTrav aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUOTRAV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei DuoTrav Augentropfen handelt es sich um eine Kombination zweier
Wirkstoffe (Travoprost und
Timolol). Travoprost ist ein Prostaglandin-Analogon. Es verbessert den
Abfluss des Kammerwassers
und senkt damit den Druck im Auge. Timolol ist ein Betablocker, der
die Kammerwasserbildung im
Auge verringert. Beide Wirkstoffe ergänzen sich in der Absenkung des
Augeninnendrucks.
DuoTrav Augentropfen sind zur Behandlung eines erhöhten Drucks im
Auge von erwachsenen
einschließlich älteren Patienten bestimmt. Dieser Druck kann eine
Erkrankung namens Glaukom
hervorrufen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUOTRAV BEACHTEN?
DUOTRAV DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
,

wenn Sie allergisch gegen Travoprost, Prostaglandine, Timolol,
Betablocker oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG
I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DuoTrav 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost und 5 mg Timolol
(als Timololmaleat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält Polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 Mikrogramm,
Propylenglycol 7,5 mg
und Macrogolglycerolhydroxystearat 1 mg (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung (Augentropfen).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DuoTrav ist indiziert zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei
erwachsenen Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die mit topischen
Betablockern oder
Prostaglandin-Analoga nicht ausreichend eingestellt sind (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen einschließlich älteren Patienten _
Die Dosierung von DuoTrav beträgt einmal täglich, morgens oder
abends, 1 Tropfen in den
Bindehautsack des/der betroffenen Auges(n). DuoTrav sollte immer zur
gleichen Tageszeit
angewendet werden.
Wenn eine Anwendung vergessen wurde, sollte die Behandlung wie
vorgesehen mit der nächsten
Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosierung von einem Tropfen täglich
in das/die betroffene(n)
Auge(n) sollte nicht überschritten werden.
_Besondere Patientengruppen _
_Anwendung bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion _
Zu DuoTrav oder Timolol 5 mg/ml Augentropfen sind keine Untersuchungen
bei Patienten mit
eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt worden.
Travoprost ist bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter
Leberfunktion sowie bei Patienten mit
leicht bis stark eingeschränkter Nierenfunktion untersucht worden
(Kreatinin-Clearance von
14 ml/min). Bei diesen Patienten ist keine Anpassung der Dosierung
notwendig.
Für Patienten mit eingeschränkter Leber- oder N
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2010
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2010
Prospect Prospect cehă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2010
Prospect Prospect daneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2010
Prospect Prospect estoniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2010
Prospect Prospect greacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2010
Prospect Prospect engleză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2010
Prospect Prospect franceză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2010
Prospect Prospect italiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2010
Prospect Prospect letonă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2010
Prospect Prospect maghiară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2010
Prospect Prospect malteză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2010
Prospect Prospect olandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2010
Prospect Prospect poloneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2010
Prospect Prospect portugheză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2010
Prospect Prospect română 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2010
Prospect Prospect slovacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2010
Prospect Prospect slovenă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2010
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2010
Prospect Prospect suedeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2021
Prospect Prospect islandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2021
Prospect Prospect croată 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor