DuoTrav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2021

Ingredient activ:

травопрост, Тимолол

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

travoprost, timolol

Grupul Terapeutică:

Офталмологични

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2006-04-23

Prospect

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2010
Prospect Prospect cehă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2010
Prospect Prospect daneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2010
Prospect Prospect germană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2010
Prospect Prospect estoniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2010
Prospect Prospect greacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2010
Prospect Prospect engleză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2010
Prospect Prospect franceză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2010
Prospect Prospect italiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2010
Prospect Prospect letonă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2010
Prospect Prospect maghiară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2010
Prospect Prospect malteză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2010
Prospect Prospect olandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2010
Prospect Prospect poloneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2010
Prospect Prospect portugheză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2010
Prospect Prospect română 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2010
Prospect Prospect slovacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2010
Prospect Prospect slovenă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2010
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2010
Prospect Prospect suedeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2021
Prospect Prospect islandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2021
Prospect Prospect croată 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor