Tamiflu Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - gripa, umană - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul influenzatamiflu este indicat la adulți și copii, inclusiv nou-născuți la termen care prezintă simptome tipice de gripă, când virusul gripal circulă în comunitate. eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul este inițiat în decurs de două zile de la prima instalare a simptomelor. prevenirea influenzapost-prevenirea expunerii la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare, în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate. utilizarea corespunzătoare de tamiflu pentru prevenția gripei trebuie determinat de la caz la caz, de circumstanțe și de populație care necesită protecție. În situații excepționale (e. în caz de neconcordanță între care circulă și vaccin cu tulpini de virus, și o situație de pandemie) sezon de prevenire ar putea fi considerat la persoanele cu vârsta de un an sau mai mult. tamiflu este indicat pentru prevenția post-expunere gripei la copiii cu vârstă mai mică decât vârsta de 1 an în timpul o pandemie-epidemie de gripă. tamiflu nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva gripei. utilizarea de medicamente antivirale pentru tratamentul și prevenirea gripei ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale. deciziile cu privire la utilizarea de oseltamivir pentru tratamentul și profilaxia ar trebui să ia în considerare ceea ce este cunoscut despre caracteristicile virusurilor gripale circulante, informațiile disponibile cu privire la gripa de droguri susceptibilitatea modele pentru fiecare anotimp și impactul bolii în diferite zone geografice și grupe de pacienți.

Imrestor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - factorilor de stimulare a coloniilor, imunostimulatoare, medicamente antineoplazice - cattle (cows and heifers); cattle - ca ajutor într-un program de gestionare a efectivelor, pentru a reduce riscul de mastitis clinic la vaci de lapte periferic și la juninci în decursul celor 30 de zile de după făt.

VEYANN 0,02 mg/3 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

veyann 0,02 mg/3 mg

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii ( etinilestradiolum + drospirenonum) - compr. film. - 0,02mg/3mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

VEYANN 0,02 mg/3 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

veyann 0,02 mg/3 mg

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii (etinilestradiolum+drospirenonum) - compr. film. - 0,02mg/3mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe