Țară: Danemarca
Limbă: daneză
Sursă: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Cyclopentolathydrochlorid
Alcon Nordic A/S
S01FA04
cyclopentolate
1 %
øjendråber, opløsning
Markedsført
1977-09-10
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CYCLOGYL 1% ØJENDRÅBER, OPLØSNING cyclopentolathydrochlorid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Cyclogyl 3. Sådan skal du bruge Cyclogyl 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Cyclogyl er et middel, der udvider øjets pupil. Det virker ved at afslappe musklerne i øjet. Når pupillen er udvidet, er det lettere for lægen at undersøge øjet. Ca. 20 minutter efter drypning i øjet vil pupillen være helt udvidet. Virkningen kan vare i 24 timer eller mere. _ _ Cyclogyl anvendes til voksne. Cyclogyl anvendes ved øjenundersøgelser. _ _ Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE CYCLOGYL BRUG IKKE CYCLOGYL • hvis du er allergisk over for cyclopentolathydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Cyclogyl (angivet i punkt 6.) • hvis du har, eller du tror, du har, fladt forreste øjenkammer eller snæver kammervinkel på grund af risikoen for et forhøjet tryk i øjet (akut grøn stær). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Cyclogyl. Tal med lægen: • Hvis du har en betændelseslignende tils Citiți documentul complet
18. FEBRUAR 2021 PRODUKTRESUMÉ FOR CYCLOGYL, ØJENDRÅBER, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 1350 1. LÆGEMIDLETS NAVN Cyclogyl 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml opløsning indeholder 10 mg cyclopentolathydrochlorid. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 1 ml opløsning indeholder 0,1 mg benzalkoniumchlorid. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjendråber, opløsning. En klar, farveløs opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Pupildilation (mydriatisk). Cyclogyl er indiceret til voksne. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne_ Oftalmoskopi: 1 dråbe 30 minutter før undersøgelsen. _Ældre_ Cyclogyl skal anvendes med forsigtighed til den ældre patientpopulation (se pkt. 4.4). _Pædiatrisk population_ _dk_hum_06571_spc.doc_ _Side 1 af 7_ Sikkerhed og virkning af Cyclogyl 10 mg/ml hos børn er ikke klarlagt. Cyclogyl anbefales ikke til børn. _Nedsat lever- og nyrefunktion_ Cyclogyl er ikke vurderet hos disse patientpopulationer. Administration Kun til okulær brug. Hvis sikkerhedsringen omkring hætten sidder løst, når flasken åbnes, skal den fjernes, inden præparatet tages i brug. For at forhindre kontaminering af dråbespidsen og opløsningen, skal man være opmærksom på ikke at berøre øjenlåget, omgivende områder eller andre overflader med spidsen af flasken. Rolig lukning af øjet og nasolakrimal okklusion i 2 minutter efter indgivelse anbefales. Det kan reducere den systemiske absorption af lægemidler administreret via øjet og medføre færre systemiske bivirkninger. Ved anvendelse sammen med andre øjenpræparater skal der være mindst 5 minutters interval mellem instillation af de enkelte præparater. Øjensalve skal påføres til sidst. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. Fladt forreste kammer eller snæver kammervinkel med risiko for akut glaukom. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG Citiți documentul complet