Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
inflectra
pfizer europe ma eeig - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - poliartrita arthritisinflectra, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru reducerea semnelor și a simptomelor, precum și îmbunătățirea funcției fizice în:pacienți adulți cu boală activă, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb), inclusiv metotrexat, a fost inadecvată;pacienții adulți cu severă, activă și progresivă a bolii nu au fost tratați anterior cu metotrexat sau alte dmard.. la aceste grupe de pacienți, reducerea ratei de progresie a leziunilor articulare, măsurată prin x‑ray, a fost demonstrată. adult crohn diseaseinflectra este indicat pentru:tratamentul activă moderată până la severă boala crohn, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și / sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii;tratamentul fistulizantă, boala crohn activă, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu tratamentul convențional (inclusiv antibiotice, drenaj și terapie imunosupresoare). pediatric crohn diseaseinflectra este indicat pentru tratamentul de active, severe boala crohn la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care nu au răspuns la terapia convențională care include corticosteroizi, un imunomodulator și terapia nutrițională primară; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. infliximab a fost studiat doar în combinație cu terapie imunosupresoare convențională. ulcerativă colitisinflectra este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă colita ulcerativa la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6‑mercaptopurină (6‑mp) sau azatioprină (aza), sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pediatric ulcerative colitisinflectra este indicat pentru tratamentul sever activă colită ulcerativă la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6‑mp sau aza sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. spondilita spondylitisinflectra este indicat pentru tratamentul de severe, spondilită anchilozantă activă la pacienții adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. psoriazică arthritisinflectra este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie dmard a fost inadecvat. inflectra trebuie administrat:în combinație cu metotrexat;sau în monoterapie la pacienții care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este contraindicat. infliximab a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin x‑ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. psoriasisinflectra este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen ultraviolete a (puva).
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
actrapid hm 100 ui/ml soluţie injectabilă
novo nordisk a/s - insulinum umane - soluţie injectabilă - 100 ui/ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
actrapid
novo nordisk a/s - insulină umană - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
octra 0,1 mg/ml soluţie injectabilă
farmak sa - octreotidum - soluţie injectabilă - 0,1 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
octra solutie injectabila 0,1 mg/ml
farmak sap - octreotidum - solutie injectabila - 0,1 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
actrapid hm penfill 100 ui/ml soluţie injectabilă în cartuş
novo nordisk a/s - insulinum umane - soluţie injectabilă în cartuş - 100 ui/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
actrapid hm flexpen 100 ui/ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
novo nordisk a/s - insulinum umane - soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut - 100 ui/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
actrapid hm 100 ui/ml soluţie injectabilă
novo nordisk a/s - insulinum umane - soluţie injectabilă - 100 ui/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
actrapid hm penfill 100 ui/ml soluţie injectabilă în cartuş
novo nordisk a/s - insulinum umane - soluţie injectabilă în cartuş - 100 ui/ml
