Credelio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2021

Ingredient activ:

lotilaner

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BE04

INN (nume internaţional):

lotilaner

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Ectoparasiticides til systemisk brug, Isoxazolines

Indicații terapeutice:

Til behandling af loppe-og kryds-angreb. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). DogsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet i 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet for 1 måned mod lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Ixodes ricinus).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-04-23

Prospect

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO 56 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>22–45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg, tyggetabletter, til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tyggetabletter, til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tyggetabletter, til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tyggetabletter, til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tyggetabletter, til hunde (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hunde (>22–45 kg)
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
3
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitterne skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod
for at blive eksponeret for lotilaner.
Det kan derfor ikke helt udelukkes, at der kan forekomme overførsel
af sygdomme overført af
parasitter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Alle sikk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2018
Prospect Prospect cehă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2018
Prospect Prospect germană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2018
Prospect Prospect estoniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2018
Prospect Prospect greacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2018
Prospect Prospect engleză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2018
Prospect Prospect franceză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2018
Prospect Prospect italiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2018
Prospect Prospect letonă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2018
Prospect Prospect maghiară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2018
Prospect Prospect malteză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2018
Prospect Prospect olandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2018
Prospect Prospect poloneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2018
Prospect Prospect portugheză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2018
Prospect Prospect română 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2018
Prospect Prospect slovacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2018
Prospect Prospect slovenă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2018
Prospect Prospect suedeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2021
Prospect Prospect islandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2021
Prospect Prospect croată 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor