Clopidogrel Acino Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2012

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiske midler

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med
at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Acino Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Acino Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino Pharma indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Acino Pharma tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel Acino Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion)
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE C
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
Mindre end 12 timer efter planlagt administration: patienten skal
straks tage den glemte
dosis og tage den næste dosis som planlagt.
Mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten skal tage
næste dosis som planlagt og ikke
tage dobbelt dosis.

Pædiatrisk population
Clopidogrel bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion.

Aktiv patologisk blødning såsom peptisk ulcus eller intrakrani
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2012
Prospect Prospect cehă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2012
Prospect Prospect germană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2012
Prospect Prospect estoniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2012
Prospect Prospect greacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2012
Prospect Prospect engleză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2012
Prospect Prospect franceză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2012
Prospect Prospect italiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2012
Prospect Prospect letonă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2012
Prospect Prospect maghiară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2012
Prospect Prospect malteză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2012
Prospect Prospect olandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2012
Prospect Prospect poloneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2012
Prospect Prospect portugheză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2012
Prospect Prospect română 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2012
Prospect Prospect slovacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2012
Prospect Prospect slovenă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2012
Prospect Prospect suedeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2012
Prospect Prospect islandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor