Țară: Letonia
Limbă: letonă
Sursă: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Karprofēns
Le Vet Beheer B.V., Nīderlande
QM01AE91
Carprofen
50 mg/ml
šķīdums injekcijām
Recepšu veterinārās zāles
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
kaķi; suņi
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/96/0344 MASTIJET FORTE Suspensija lietošanai temsenī govīm 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŢOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŢĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS MASTIJET FORTE Suspensija lietošanai tesmenī govīm 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Katrs 8 g injektors satur: AKTĪVĀS VIELAS: Tetraciklīns 200 mg Neomicīns 250 mg Bacitracīns 2000 SV Prednizolons 10 mg 4. INDIKĀCIJAS Laktējošām slaucamām govīm klīniskā un subklīniskā mastīta ārstēšanai, kuru ierosina pret tetraciklīnu, neomicīnu un bacitracīnu vai to kombināciju jutīgi mikroorganismi (_S.aureus, _ _Streptococci, E.coli, Klebsiella spp., A.pyogenes_). 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir alerģija pret tetraciklīnu, bacitracīnu, neomicīnu vai prednizolonu. Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupiem ir redzamas nesadzijuši ievainojumi vai brūces. 6. NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Var novērot īslaicīgu somatisko šūnu skaita palielināšanos. Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Laktējošas govis 2 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN PAŅĒMIENA Vienas šļirces satura ievadīšana katrā inficētajā ceturksnī ik pēc 12 stundām. Maksimālā ārstēšana ir četras ievadīšanas reizes. Pirms lietošanas pilnīgi izslaukt ceturksni. Rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu un tā atveri ar pievienoto tīrīšanas salveti (A). Rūpēties, lai novērstu injektora sprauslas piesārņošanu. Atkarībā no daļējas vai pilnīgas ievietošanas, no injektora gala noņemt tikai uzgali un uzmanīgi ievadīt 5 mm dziļi pupa atverē (B) vai noņemt visu vāciņu un uzmanīgi ievadīt visā sprau Citiți documentul complet
ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/96/0344 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS MASTIJET FORTE suspensija lietošanai tesmenī govīm 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs 8 g injektors satur: AKTĪVĀS VIELAS: Tetraciklīns 200 mg Neomicīns 250 mg Bacitracīns 2000 SV Prednizolons 10 mg PALĪGVIELA(S): Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija lietošanai tesmenī Dzeltena eļļaina suspensija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Laktējošas govis 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Laktējošām slaucamām govīm klīniskā un subklīniskā mastīta ārstēšanai, kuru ierosina pret tetraciklīnu, neomicīnu un bacitracīnu vai to kombināciju jutīgi mikroorganismi (_S.aureus, _ _Streptococci, E.coli, Klebsiella spp., A.pyogenes_). 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir alerģija pret tetraciklīnu, bacitracīnu, neomicīnu vai prednizolonu. Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupiem ir redzamas nesadzijuši ievainojumi vai brūces. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Nav 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM Neatbilstoša zāļu lietošana var paaugstināt baktēriju rezistenci pret tetraciklīnu, bacitracīnu vai neomicīnu. Zāles lietojamas pēc tam, kad veikta no dzīvnieka izolētu baktēriju jutīguma pārbaude. Ja tas nav iespējams, ārstēšanu var veikt, balstoties uz vietējo (reģionālo un saimniecības) epidemioloģisko informāciju par mērķbaktēriju jutīgumu, kā arī saskaņā ar oficiālo nacionālo pretmikrobo līdzekļu lietošanas politiku. PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI Personām, ar pastiprinātu jutību pret tetraciklīniem, neomicīnu vai bacitracīnu, jānovērš šo veterināro zāļu saskarsme ar ādu. Tetraciklīns, neomicīns un bacitracīns var izraisīt pastiprinātu jutību (alerģiju) pēc injekcijas, ieelpošanas, norīšanas vai saskarsmes ar ādu. Alerģisk Citiți documentul complet