Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. Indikeres kun hos voksne 18 år og ældre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse (side 3)
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Budesonid/Formoterol Teva
Pharma B.V. (side 5)
3.
Sådan skal du bruge Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 9)
4.
Bivirkninger (side 18)
5.
Opbevaring (side 21)
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger (side 22)
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. indeholder to aktive stoffer:
budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG
HOS VOKSNE I ALDEREN
18 ÅR OG DEROVER.
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER IKKE B
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. er indiceret til voksne fra og
med 18 år.
Astma
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. er indiceret til behandling af
astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret kortikosteroid
og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. er kun indiceret til voksne fra
og med 18 år.
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke indiceret til brug hos
børn under 12 år eller unge
mellem 13 og 17 år.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke beregnet til indledende
behandling af astma.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke en passende behandling
til voksne patienter, som
blot lider af mild astma, som ikke kontrolleres tilstrækkeligt med
inhalationssteroid samt
korttidsvirkende β
2
-agonist efter behov.
Doseringen af Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2017
Prospect Prospect cehă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2017
Prospect Prospect germană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2017
Prospect Prospect estoniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2017
Prospect Prospect greacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2017
Prospect Prospect engleză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2017
Prospect Prospect franceză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2017
Prospect Prospect italiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2017
Prospect Prospect letonă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2017
Prospect Prospect maghiară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2017
Prospect Prospect malteză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2017
Prospect Prospect olandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2017
Prospect Prospect poloneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2017
Prospect Prospect portugheză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2017
Prospect Prospect română 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2017
Prospect Prospect slovacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2017
Prospect Prospect slovenă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2017
Prospect Prospect suedeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2017
Prospect Prospect islandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2017
Prospect Prospect croată 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2017