România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

richter pharma ag, austria - miconazol nitrat, polimixină b sulfat, prednisolon acetat - picături auriculare - alte medicamente - câini, pisici - caini si pisici in tratamentul otitei externe și al infecțiilor mici cutanate localizate superficial.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (tulpina f205 tulpina) antigeni - imunologii pentru canide - câini - imunizarea activă a catelilor pentru a preveni mortalitatea, semnele clinice și leziunile la puii proveniți din infecțiile virușilor de herpes de câine dobândite în primele zile de viață.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonă lactat - halofuginonă, alte antiprotozoare agenți - viței, nou-născut - la vițeii nou-născuți:prevenirea diareei cauzată de diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum, în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducere de diaree din cauza diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginonă - antiprotozoarele - viței, nou-născut - la nou-calvesprevention de diaree din cauza diagnosticat cryptosporidium parvum în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducerea diareei datorită diagnosticului de cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice g împotriva adezinei escherichia coli f5 (k99) - imunologice pentru bovine - viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă - reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu e. coli f5 (k99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reducerea enterotoxicozei neonatale a purceilor, cauzată de e. coli, exprimând adezivii f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 și f41, în primele zile de viață.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tip c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologicals - porci - pentru imunizarea pasivă a descendenților prin imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice în primele zile de viață, cauzate de cei tulpinile de escherichia coli, care exprimă adezinele f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) sau f6 (987p) și cauzată de clostridium perfringens tip c.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adezinei, f4ac (k88ac) fimbrial adezinei, f5 (k99) fimbrial adezinei, f6 (987p) fimbrial adezinei, toxoid lt - immunologicals - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă de scroafe / scrofițe la reducerea mortalității și a semnelor clinice, cum ar fi diaree din cauza enterotoxicozei neonatale în primele zile de viață, cauzate de acele e. coli care exprimă adezivii fimbriali f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) sau f6 (987p).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv) la adulți. această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. demonstrarea beneficiului de trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. la pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut hla-b*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de trizivir terapie'). abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - ungaria - povidonum iodinatum - sol. cut. - 75mg/ml - antiseptice si dezinfectante produse ce contin iod