ARTHROTEC Modified-release Tablets 50/0.2 Milligram

Țară: Irlanda

Limbă: engleză

Sursă: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingredient activ:

DICLOFENAC SODIUM MISOPROSTOL

Disponibil de la:

B & S Healthcare

Dozare:

50/0.2 Milligram

Forma farmaceutică:

Modified-release Tablets

Data de autorizare:

2012-02-17

Caracteristicilor produsului

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Arthrotec 50 modified-release tablets.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet consists of a gastro-resistant core containing 50 milligrams diclofenac sodium surrounded by an outer
mantle containing 200 micrograms misoprostol.
Excipient(s):
Each tablet contains 13.0 mg lactose monohydrate.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release Tablets
_Product imported from the UK:_
White, round, biconvex tablets marked '1141’ and ‘Searle' on one side with four ‘A’s on the reverse.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Arthrotec 50 is indicated for patients who require the non-steroidal anti-inflammatory drug diclofenac together with
misoprostol.
The diclofenac component of Arthrotec 50 is indicated for the symptomatic treatment of osteoarthritis and rheumatoid
arthritis. The misoprostol component of Arthrotec 50 is indicated for patients with a special need for the prophylaxis of
NSAID-induced gastric and duodenal ulceration.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control
symptoms (see section 4.4).
Adults
One tablet to be taken with food, two or three times daily. Tablets should be swallowed whole, not chewed.
Elderly/Renal, Cardiac and Hepatic Impairment
No adjustment of dosage is necessary in the elderly or in patients with hepatic impairment or mild to moderate renal
impairment as pharmacokinetics are not altered to any clinically relevant extent. Nevertheless, elderly patients and
patients with renal, cardiac or hepatic impairment should be closely monitored (see section 4.4 and section 4.8).
Children (under 18 years)
The safety and effica