Arava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Plenalgin™ comprimate 500 mg + 5 mg + 0,1 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenalgin™ comprimate 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

plethico pharmaceuticals ltd - metamizoli natrium + pitofenonum + fenpiverini bromidum - comprimate - 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

Plenalgin™ solutie injectabila 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenalgin™ solutie injectabila 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml

plethico pharmaceuticals ltd - metamizoli de sodiu + pitofenonum + fenpiverini bromidum - solutie injectabila - 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml

Fastorik™ suspensie orala 125 mg + 1 mg + 2,5 mg/5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fastorik™ suspensie orala 125 mg + 1 mg + 2,5 mg/5 ml

plethico pharmaceuticals ltd - paracetamolum + chlorphenaminum + phenylephrinum - suspensie orala - 125 mg + 1 mg + 2,5 mg/5 ml