Aprovel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2023

Ingredient activ:

ирбесартан

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивных на лекарствени продукти схема.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

1997-08-26

Prospect

                                96
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aprovel 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА ДА
СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
97
Да не се съхранява над 30C.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aprovel 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan).
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на сърце
от едната страна и гравирано числото
2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Aprovel е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2 като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж. точки 4.3,
4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Aprovel в доза от 150 mg веднъж дневно,
обикновено води до по-добър 24 часов
контрол на
кръвното налягане, в сравнение със 75 mg.
Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пацие
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect daneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2013
Prospect Prospect germană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect estoniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect română 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2023
Prospect Prospect islandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2023
Prospect Prospect croată 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor