Anoro Ellipta (previously Anoro)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2022

Ingredient activ:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

R03AL03

INN (nume internaţional):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupul Terapeutică:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Zonă Terapeutică:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Anoro Ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-05-08

Prospect

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
umeclidinium/vilanterol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Anoro Ellipta
3.
Sådan skal du tage Anoro Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Anoro Ellipta indeholder to aktive stoffer umeclidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Anoro Ellipta anvendes til behandling af kronisk obstruktiv
lungesygdom (
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig sygdom, hvor vejrtrækningsproblemer langsomt bliver værre.
Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene. Denne medicin modvirker
stramning af musklerne i
lungerne, så luften lettere kan komme ind og ud. Når medicinen tages
regelmæssigt, kan den hjælpe med at
holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol og mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
ANORO ELLIPTA MÅ IKKE ANVENDES TIL
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Anoro Ellipta 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 65 mikrogram
umeclidiniumbromid svarende til 55 mikrogram umeclidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Dette svarer til en afdelt dosis på 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid
svarende til 62,5 mikrogram
umeclidinium og 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en rød
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Anoro Ellipta er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring hos
voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang daglig.
Anoro Ellipta skal administreres på samme tidspunkt hver dag for at
opretholde bronkodilatation.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let eller moderat
nedsat leverfunktion. Anvendelse af
Anoro Ellipta er ikke undersøgt hos patienter me
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2018
Prospect Prospect cehă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2018
Prospect Prospect germană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2018
Prospect Prospect estoniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2018
Prospect Prospect greacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2018
Prospect Prospect engleză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2018
Prospect Prospect franceză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2018
Prospect Prospect italiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2018
Prospect Prospect letonă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2018
Prospect Prospect maghiară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2018
Prospect Prospect malteză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2018
Prospect Prospect olandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2018
Prospect Prospect poloneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2018
Prospect Prospect portugheză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2018
Prospect Prospect română 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2018
Prospect Prospect slovacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2018
Prospect Prospect slovenă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2018
Prospect Prospect suedeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2022
Prospect Prospect islandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2022
Prospect Prospect croată 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-10-2018