Animeloxan 1,5 mg/ml oral suspension

Țară: Danemarca

Limbă: daneză

Sursă: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredient activ:

MELOXICAM

Disponibil de la:

aniMedica GmbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Dozare:

1,5 mg/ml

Forma farmaceutică:

oral suspension

Data de autorizare:

2008-03-07

Caracteristicilor produsului

27. OKTOBER 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ANIMELOXAN, ORAL SUSPENSION
0.
D.SP.NR
25255
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Animeloxan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat 1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Lægemidlet er en let gullig, tyktflydende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i
bevægeapparatet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastrointestinale lidelser som f. eks.
irritation og tegn på
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion og
blødningsforstyrrelser.
_dk_hum_41430_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde under 6 uger gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der
foreligger en potentiel risiko for en øget toksisk påvirkning af
nyrerne.
I tilfælde af langtidsbehandling bør der gennemføres kontrol under
behandlingen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Personer med kendt overfølsomhed over for NSAID-præparater bør
undgå kontakt med
veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld, skal der straks søges
lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult
blødning og apati er af og til set. Disse bivirkninger ses
sædvanligvis inden for den første
behandlingsuge