An-io-Injeel

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Castoreum (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Plumbum jodatum (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben)

Disponibil de la:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (nume internaţional):

Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Castoreum (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Plumbum jodatum (Pot.-A

Forma farmaceutică:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Compoziție:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 1,1 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 1,1 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 1,1 Milligramm; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) (02345) 1,1 Milligramm; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) (02345) 1,1 Milligramm; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) (02345) 1,1 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 1,1 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 1,1 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 1,1 Milligramm; Castoreum (Pot.-Angaben) (09813) 1,1 Milligramm; Castoreum (Pot.-Angaben) (09813) 1,1 Milligramm; Castoreum (Pot.-Angaben) (09813) 1,1 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 1,1 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 1,1 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 1,1 Milligramm; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) (14223) 1,1 Milligramm; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) (14223) 1,1 Milligramm; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) (1422

Calea de administrare:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Statutul autorizaţiei:

registriert

Data de autorizare:

2003-11-04

Prospect

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AN-IO-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
An-io-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel
während der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Beschwerden täglich, sonst
1-3 mal wöchentlich 1
Ampulle i.m., s.c., i.v. injizieren.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
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Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.
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