Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg + 20 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película

Țară: Portugalia

Limbă: portugheză

Sursă: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Prospect Prospect (PIL)
01-06-2022

Ingredient activ:

Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Disponibil de la:

Generis Farmacêutica, S.A.

Codul ATC:

C09D

INN (nume internaţional):

Amlodipine + Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Dozare:

5 mg + 20 mg + 12.5 mg

Forma farmaceutică:

Comprimido revestido por película

Compoziție:

Amlodipina 5 mg ; Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Olmesartan medoxomilo 20 mg

Calea de administrare:

Via oral

Unități în pachet:

Blister 56 unidade(s)

Clasă:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio

Tip de prescriptie medicala:

MSRM

Grupul Terapeutică:

Genérico

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBs), COMBINATIONS

Indicații terapeutice:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Rezumat produs:

Número de Registo: 5821426 CNPEM: 50120824 CHNM: 10104054 Não Comercializado

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2021-09-02

Prospect

                                APROVADO EM
01-06-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
20 mg +
12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
40 mg +
12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 10 mg +
40 mg +
12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
40 mg +
25 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 10 mg +
40 mg +
25 mg comprimidos revestidos por película
amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico ou
enfermeiro.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Generis e para
que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Amlodipina + Olmesartan
medoxomilo +
Hidroclorotiazida Generis
3. Como tomar Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Generis
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como
conservar
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Generis
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Generis e para
que é utilizado
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis contém
três
substâncias ativas denominadas amlodi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                APROVADO EM
01-06-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
20 mg +
12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
40 mg +
12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 10 mg +
40 mg +
12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
40 mg +
25 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 10 mg +
40 mg +
25 mg comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
20 mg +
12,5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato
de amlodipina), 20 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 3.0 mg de
lactose.
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
40 mg +
12,5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato
de amlodipina), 40 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 6.0 mg de
lactose.
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 10 mg +
40 mg +
12,5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(como besilato
de amlodipina), 40 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 6.0 mg de
lactose.
Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Generis 5 mg +
40 mg +
25 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(como besilato
de amlodipina), 40 mg de olmesartan medoxomilo e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 6.0 mg de
lactose.
Amlo
                                
                                Citiți documentul complet