ZOPICLONE SPECIA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

zopiclone

Disponível em:

Laboratoires AVENTIS

DCI (Denominação Comum Internacional):

zopiclone

Dosagem:

7,500 mg

Forma farmacêutica:

comprimé

Composição:

composition pour un comprimé > zopiclone : 7,500 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)

Tipo de prescrição:

prescription limitée à 4 semaines

Resumo do produto:

345 551-1 ou 34009 345 551 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 552-8 ou 34009 345 552 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 553-4 ou 34009 345 553 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 861-1 ou 34009 560 861 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Abrogée

Data de autorização:

1997-12-17