Berinert 2000 2000 U.I./4 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 2000 2000 u.i./4 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 2000 u.i./4 ml - inibidor da estearase c1 humana 2000 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Berinert 500 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 500 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 500 u.i./10 ml - inibidor da estearase c1 humana inibidor da estearase c1 humana - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Berinert 1500 U.I./3 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 1500 u.i./3 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 1500 u.i./3 ml - inibidor da estearase c1 humana 1200 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Berinert 3000 3000 U.I./6 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 3000 3000 u.i./6 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 3000 u.i./6 ml - inibidor da estearase c1 humana 3000 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Ongentys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - doença de parkinson - anti-parkinson - ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações. ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Cinryze União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

Ruconest União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - humano recombinante de inibidor de c1 - angioedemas, hereditário - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest é indicado para o tratamento de ataques de angioedema agudo em adultos com angioedema hereditário (hae) devido à deficiência de inibidor de esterase c1.

Tyverb União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias do peito - inibidores de proteína quinase - tyverb é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama, cujos tumores overexpress her2 (erbb2):em combinação com capecitabina para pacientes com avançados ou metastáticos da doença, com progressão seguinte antes da terapia, o que deve ter incluído anthracyclines e taxanes e a terapêutica com trastuzumab no metastático definição;em combinação com trastuzumab para pacientes com hormona-receptor-negativo doença metastática que tem progredido antes de trastuzumab terapia ou terapias em combinação com a quimioterapia;em combinação com um inibidor de aromatase para mulheres pós-menopáusicas com hormona-receptor-positivo metastático doença, atualmente, não se pretende para quimioterapia. os pacientes no registro estudo não haviam sido previamente tratados com trastuzumab ou um inibidor da aromatase. não há dados disponíveis sobre a eficácia desta combinação em relação à trastuzumab em combinação com um inibidor de aromatase nesta população de doentes.

Viramune União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tablets e oral suspensionviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de qualquer idade. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. de 50 e 100 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. com 400 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência.

Inbrija União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - doença de parkinson - anti-parkinson - inbrija é indicado para o tratamento intermitente periódico de flutuações motoras (off episódios) em pacientes adultos com a doença de parkinson (dp) tratados com levodopa/dopa-descarboxilase inibidor.