Vimizim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolissacaridose iv - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - vimizim está indicado para o tratamento de mucopolissacaridose, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) em pacientes de todas as idades.

Berinert 2000 2000 U.I./4 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 2000 2000 u.i./4 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 2000 u.i./4 ml - inibidor da estearase c1 humana 2000 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Berinert 500 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 500 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 500 u.i./10 ml - inibidor da estearase c1 humana inibidor da estearase c1 humana - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Berinert 1500 U.I./3 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 1500 u.i./3 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 1500 u.i./3 ml - inibidor da estearase c1 humana 1200 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Berinert 3000 3000 U.I./6 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 3000 3000 u.i./6 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 3000 u.i./6 ml - inibidor da estearase c1 humana 3000 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

VIMIZIM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vimizim

biomarin brasil farmacÊutica ltda - alfaelosulfase - enzima para reposiÇao

INIBINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

inibina

apsen farmaceutica s/a - cloridrato de isoxsuprina - vasodilatadores perifericos

Cinryze União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

Ruconest União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - humano recombinante de inibidor de c1 - angioedemas, hereditário - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest é indicado para o tratamento de ataques de angioedema agudo em adultos com angioedema hereditário (hae) devido à deficiência de inibidor de esterase c1.

Tyverb União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias do peito - inibidores de proteína quinase - tyverb é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama, cujos tumores overexpress her2 (erbb2):em combinação com capecitabina para pacientes com avançados ou metastáticos da doença, com progressão seguinte antes da terapia, o que deve ter incluído anthracyclines e taxanes e a terapêutica com trastuzumab no metastático definição;em combinação com trastuzumab para pacientes com hormona-receptor-negativo doença metastática que tem progredido antes de trastuzumab terapia ou terapias em combinação com a quimioterapia;em combinação com um inibidor de aromatase para mulheres pós-menopáusicas com hormona-receptor-positivo metastático doença, atualmente, não se pretende para quimioterapia. os pacientes no registro estudo não haviam sido previamente tratados com trastuzumab ou um inibidor da aromatase. não há dados disponíveis sobre a eficácia desta combinação em relação à trastuzumab em combinação com um inibidor de aromatase nesta população de doentes.