Vivanza

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vardenafil

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Urologicals

Área terapêutica:

Erektil dysfunktion

Indicações terapêuticas:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. Erektil dysfunktion er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel ydeevne. For Vivanza at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig. Vivanza er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2003-03-04

Folheto informativo - Bula

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIVANZA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VARDENAFIL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel
til Dem personligt. Lad derfor være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Vivanza
3.
Sådan skal De tage Vivanza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vivanza indeholder vardenafil og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes fosfodiesterase type 5-
hæmmere. De anvendes til behandling af voksne mænd med manglende
evne til at få eller vedligeholde
rejsning af penis (erektil dysfunktion).
Mindst 1 ud af 10 mænd har problemer med at opnå eller vedligeholde
en erektion over et givent
tidsrum. Dette kan skyldes fysiske eller psykologiske årsager, eller
mest sandsynligt en kombination af
begge dele. Uanset årsagen er effekten den samme: Muskel- og
blodkarsændringer gør, at der ikke er
tilstrækkeligt blod i penis til at opnå og bevare stivhed.
Vivanza fungerer kun i forbindelse med seksuel stimulation. Det
nedsætter funktionen af det naturlige
stof i kroppen, der fjerner en erektion. Vivanza lader en erektion
vare længe nok til, at De på
tilfredsstillende måde kan gennemføre en seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE VIVANZA
TAG IKKE VIVANZA:
-
Hvis De er allergisk over for vardenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vivanza (angivet i
punkt 6). Teg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg filmovertrukne tabletter.
Vivanza 10 mg filmovertrukne tabletter.
Vivanza 20 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 5 mg filmovertrukket tablet indeholder 5 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Hver 10 mg filmovertrukket tablet indeholder 10 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 20 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vivanza 5 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med ”v” på den ene side og
”5” på den anden side.
Vivanza 10 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med ”v” på den ene side og
”10” på den anden side.
Vivanza 20 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med ”v” på den ene side og
”20” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. Erektil
dysfunktion er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
For at Vivanza kan være effektiv, er seksuel stimulation nødvendig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 10 mg, som tages efter behov 25 til 60
minutter før seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 20 mg eller nedsættes til 5
mg. Den anbefalede maksimale dosis er
20 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er én gang i døgnet.
Vivanza kan tages uafhængigt af
måltiderne. Indsætning af effekt kan forsinkes, hvis tabletterne
tages sammen med et fedtrigt måltid (se
pkt.5.2).
_Specielle populationer _
_Anvendelse hos ældre (≥65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter. Dog
bør en øgning til den maksimale dosis
på 20 mg overvejes med forsigtighed i forhold til den en
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos