Vaxxitek HVT+IBD

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI01AD15

DCI (Denominação Comum Internacional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapêutico:

Embryonated eggs; Chicken

Área terapêutica:

Imunopreparát pro aves, kur Domácí, imunologické přípravky

Indicações terapêuticas:

Pro aktivní imunizaci kuřat:K prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn Infekční burzitidy drůbeže. Ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2002-08-09

Folheto informativo - Bula

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně........................................3,6 až 4,4 log10
PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo...................................................................................................................
qs 1 dávka
* Plak tvořící jednotka
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných zvířat.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
8.
DÁVKOVÁ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně......................................3,6 až 4,4 log10 PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo..................................................................................................................qs
1 dávka
* Plak tvořící jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných ptáků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravé ptáky.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při veškerých postupech souvisejících s podáním přípravku
používejte obvyklá aseptická opatření.
Protože jde o živou vakcínu, je vakcinační kmen vylučován z
vakcinovaných ptáků a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie a hodnocení návratu k virulenci
prokázaly, že kmen je pro krůty
3
bezpečný. Nicméně musí být dodržována bezpečnos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-01-2022

Ver histórico de documentos