Ulcermin 1000 mg Comprimido

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Sucralfato

Disponível em:

Jaba Recordati, S.A.

Código ATC:

A02BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Sucralfate

Dosagem:

1000 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido

Composição:

Sucralfato 1000 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

6.2.2.5 - Protetores da mucosa gástrica

Tipo de prescrição:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

sucralfate

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Blister 20 unidade(s) Comercializado Número de Registo: 9465518 CNPEM: 50015842 CHNM: 10009617 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1977-10-03

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 07-06-2022 INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral
Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
Sucralfato
Leia
com
atenção todo
este
folheto
antes de
começar
a tomar utilizar
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medicamento pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O que contém este folheto:
1. O que é Ulcermin e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ulcermin
3. Como tomar Ulcermin
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ulcermin
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ulcermin e para que é utilizado
Ulcermin inclui-se no grupo 6.2.2.5. Aparelho digestivo. Antiácidos e anti ulcerosos.
Modificadores da secreção gástrica. Protetores da mucosa gástrica.
O sucralfato atua sobre a mucosa gástrica, estimulando os seus mecanismos naturais
de regeneração.
Indicações Terapêuticas
Em que situações está indicado Ulcermin?
Ulcermin está indicado nas seguintes situações:
Úlcera péptica: gástrica ou duodenal. Resultados recentes indicam que, ao contrário
do que sucede com outros anti ulcerosos, a eficácia do Ulcermin mantém-se, mesmo
em doentes com hábitos tabágicos persistentes.
Esofagites de refluxo.
Prevenção da úlcera de stress
2. O que precisa de saber antes de tomar Ulcermin
Não tome Ulcermin:
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao sucralfato ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- não se conhecem contraindicações, apenas situações em que a administração do
fármaco

Características técnicas

APROVADO EM 27-03-2012 INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral
Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Cada comprimido contém 1000 mg de sucralfato (sulfato básico de alumínio e sacarose).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral
Um mililitro de suspensão oral contém 200 mg de sucralfato (sulfato básico de alumínio e
sacarose).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Um mililitro de suspensão oral contém:
Para-hidroxibenzoato de metilo sódico – 0,75 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo sódico – 0,4 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
Cada saqueta com 5 mililitros de suspensão oral contém 1000 mg de sucralfato (sulfato
básico de alumínio e sacarose).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada saqueta (com 5 ml de suspensão oral) contém:
Para-hidroxibenzoato de metilo sódico – 3,75 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo sódico – 2 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Comprimido
Comprimido oblongo com ranhura.
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral e Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
Suspensão oral
APROVADO EM 27-03-2012 INFARMED
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Úlcera péptica: gástrica ou duodenal.
Esofagites de refluxo.
Prevenção da úlcera de stress.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia:
Úlcera gástrica e úlcera duodenal– 2 comprimidos de manhã e ao deitar; 2 saquetas ou 2
colheres medida de suspensão de manhã e ao deitar.
Esofagite de refluxo – 1 comprimido ou 1 saqueta ou 1 colher medida de suspensão após
as três refeições principais e ao deitar (nesta patologia usar de preferência a apresentação
em suspensão).
Terapêutica da fase aguda - Na úlcera gástrica e úlcera duodenal, a duração