Triatec 1,25 mg tabletten

País: Suíça

Língua: alemão

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes ativos:

ramiprilum

Disponível em:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Código ATC:

C09AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ramiprilum

Forma farmacêutica:

tabletten

Composição:

ramiprilum 1.25 mg, hypromellosum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.015 mg, pro compresso.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Hypertonie

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1996-12-16

Folheto informativo - Bula

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Triatec®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Was ist Triatec und wann wird es angewendet?
Triatec ist ein Arzneimittel, das auf Verschreibung des Arztes bzw.
der Ärztin bei folgenden
Krankheiten eingesetzt wird:
·zur Behandlung des zu hohen Blutdrucks (Hypertonie);
·zur Behandlung der Herzschwäche;
·zur Nachbehandlung des Herzinfarktes;
·zur Verminderung des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall und
Herz-Kreislauf-bedingtem Tod bei
erhöhtem Herz-Kreislauf-Risiko und/oder bei nicht insulinabhängiger
Zuckerkrankheit (Diabetes
mellitus vom Typ 2);
·zur Behandlung von bestimmten Nierenfunktionsstörungen; Triatec
verlangsamt das Fortschreiten der
Nierenfunktionsstörung und die Entwicklung eines endgültigen
Nierenversagens.
Ramipril, der Wirkstoff von Triatec bzw. Ramiprilat, der aktive
Metabolit, hemmt körpereigene
Substanzen, die Bluthochdruck verursachen können. Triatec gehört zur
Gruppe der sog. ACE-Hemmer,
die das Angiotensin-converting-Enzym blockieren.
Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und die Herzleistung verbessert.
Ramipril ist ein langwirksamer
ACE-Hemmer. Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich 1–2 Stunden,
ihre stärkste Wirkung 3–6
Stunden nach Einnahme einer Dosis. Die Wirkung einer Einzeldosis hält
meist über 24 Stunden an.
Was sollte dazu beachtet werden?
Zur Behandlung des zu hohen Blutdrucks kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin
weitere Massnahmen wie
Gewichtsabnahme, Kochsalzreduktion und sportliche Aktivitäten
empfehlen.
Wann darf Triatec nicht eingenommen werden?
Triatec darf nicht angewendet werden:
·bei Überempfindlichkeit gegen Ramipril, an

Características técnicas

FACHINFORMATION
Triatec®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ramipril.
Hilfsstoffe:
Tabletten Triatec 1,25: Quellstärke, mikrokristalline Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose,
Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat.
Tabletten Triatec 2,5: Quellstärke, mikrokristalline Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose,
Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat, Eisenoxid gelb E172.
Tabletten Triatec 5: Quellstärke, mikrokristalline Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose,
Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat, Eisenoxid rot E172.
Tabletten Triatec 10: Quellstärke, mikrokristalline Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose,
Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten Triatec 1,25
1,25 mg Ramipril.
Teilbare Tabletten Triatec 2,5
2,5 mg Ramipril.
Teilbare Tabletten Triatec 5
5 mg Ramipril.
Teilbare Tabletten Triatec 10
10 mg Ramipril.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie.
Langzeitprophylaxe nach Myokardinfarkt bei Patienten mit klinisch
manifester Herzinsuffizienz.
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz zur Unterstützung
einer Behandlung mit
Diuretika mit oder ohne Herzglykoside.
Verminderung des Risikos von Myokardinfarkt, Schlaganfall oder
kardiovaskulärem Tod bei
Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Risiko und/oder
Diabetes mellitus vom Typ 2.
Glomeruläre Nephropathie mit Proteinurie von über 3 g/Tag.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Dosierung orientiert sich am erwünschten Effekt und individueller
Verträglichkeit.
Hypertonie
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt bei Patienten, die nicht mit
Diuretika vorbehandelt sind, 2,5
mg Ramipril 1× täglich. Eine Erhöhung der Dosis auf 5 mg bzw. auf
10 mg Ramipril 1× täglich kann
in Abständen von 2-3 Wochen in Abhängigkeit vom therapeutischen
Erfolg vorgenommen werden.
Übliche Erhaltungsdosis sind 2,5 mg bis 5 mg Ramipril täglich.
Falls der therapeutische Erfolg nach einer Behandlung mit 10 mg
(höchst zulässige Tagesdosis)
ungenügend ist, wird eine Kombination mit eine