Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

s.a.josé collado, s.a - glutaral - solução - pt 3 - higiene veterinária - glutaral

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

prevención bio ambiental, s.l. - tetrametrina; d-fenotrina; cifenotrina - aerossol - pt 18 - insecticidas, acaricidas e produtos para o controlo de outros artrópodes - tetrametrina, d-fenotrina, cifenotrina

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - distúrbios do sono, ritmo circadiano - psicolepticos - hetlioz é indicado para o tratamento do transtorno de sono-vigília sem 24 horas (não-24) em adultos totalmente cegos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - desbridamento - preparados para tratamento de feridas e úlceras - nexobrid é indicado para a remoção de escaras em adultos com queimaduras térmicas profundas e de espessura total.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - a dabigatrana etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - pradaxa 75 mgprimary prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes adultos que sofreram eletiva total de cirurgia de substituição da anca ou substituição total do joelho cirurgia. pradaxa 110 mgprimary prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes adultos que sofreram eletiva total de cirurgia de substituição da anca ou substituição total do joelho cirurgia. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (tia); idade ≥ 75 anos; a insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii); diabetes mellitus; hipertensão. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. pradaxa 150 mgprevention de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (tia); idade ≥ 75 anos; a insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii); diabetes mellitus; hipertensão. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - neoplasias da tireóide - hipófise anterior do lobo hormônios e análogos, pituitária e hipotálamo hormônios e análogos - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

shire farmacÊutica brasil ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma