Tiamulol 100 g/kg pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Hidrogeno fumarato de tiamulina 100.0 mg

Grupo terapêutico:

Suínos

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tiamulol 100 g/kg pré-mistura medicamentosa para alimento
medicamentoso para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cada grama de pó contém:
Hidrogeno fumarato de tiamulina – 100 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó cristalino branco a amarelo-claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento e a metafilaxia da disenteria suína causada por _
Brachyspira hyodysenteriae_
sensível à tiamulina, quando a doença está presente na
exploração. A presença da doença no
grupo de animais deve ser estabelecida antes da utilização do
medicamento veterinário._ _
Para o tratamento da colite causada por _Brachyspira pilosicoli. _
Para o tratamento da ileíte (Enteropatia Proliferativa Suína
(ileíte)) causada por _ Lawsonia _
_intracellularis. _
Para o tratamento da pneumonia enzoótica causada por _Mycoplasma
hyopneumoniae. _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Os
animais
não
devem
receber
produtos
contendo
ionóforos
(monensina,
narasina
ou
salinomicina) durante ou pelo menos 7 dias antes ou após tratamento
com tiamulina. Poderá
ocorrer depressão grave do crescimento ou morte (ver secção 4.8).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a qualquer um dos
excipientes. Consultar a secção 4.8 para obter informações sobre a
interação entre a tiamulina e
ionóforos.
Não administrar a equídeos e coelhos por risco de colite.
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ADVE