Sylvant

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

siltuximab

Disponível em:

Recordati Netherlands B.V.

Código ATC:

L04AC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

siltuximab

Grupo terapêutico:

immunsuppressiva

Área terapêutica:

Giant lymfkörtelplastik

Indicações terapêuticas:

Sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk Castlemans sjukdom (MCD som är humant immunbristvirus (HIV) negativ och human herpesvirus-8 (HHV-8) negativ.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2014-05-22

Folheto informativo - Bula

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SYLVANT 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
siltuximab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad SYLVANT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges SYLVANT
3.
Hur SYLVANT ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SYLVANT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SYLVANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SYLVANT ÄR
SYLVANT är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
siltuximab.
Siltuximab är en monoklonal antikropp (en speciell typ av protein)
som specifikt binder till ett antigen
(ett målprotein) i kroppen som kallas interleukin-6 (IL-6).
VAD SYLVANT ANVÄNDS FÖR
SYLVANT används för behandling av multicentrisk Castlemans sjukdom
(MCD) hos vuxna patienter
som inte har humant immunbristvirus (hiv)- eller humant herpesvirus-8
(HHV-8)-infektion.
Multicentrisk Castlemans sjukdom gör så att godartade tumörer
(utväxter som inte är cancer)
utvecklas i kroppens lymfkörtlar. Symtom på sjukdomen kan omfatta
att du känner dig trött, svettas på
natten, har en stickande känsla och minskad aptit.
HUR SYLVANT FUNGERAR
Patienter med MCD tillverkar för mycket IL-6 och detta anses bidra
till en onormal tillväxt av 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SYLVANT 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
SYLVANT 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SYLVANT 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska för engångsbruk innehåller 100 mg siltuximab
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning. Efter beredning innehåller lösningen 20
mg siltuximab per ml.
SYLVANT 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska för engångsbruk innehåller 400 mg siltuximab
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning. Efter beredning innehåller lösningen 20
mg siltuximab per ml.
Siltuximab är en chimär (human-murin) immunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoklonal antikropp
tillverkat i ovarialceller från kinesisk hamster (CHO) med
rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Läkemedlet är ett frystorkat vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
SYLVANT är indicerat för behandling av vuxna patienter med
multicentrisk Castlemans sjukdom
(MCD) vilka är humant immunbristvirus (hiv)-negativa och humant
herpesvirus-8 (HHV-8)-negativa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel bör administreras av utbildad sjukvårdspersonal och
under lämplig medicinsk
övervakning.
Dosering
Rekommenderad dos är 11 mg/kg siltuximab givet under 1 timme som en
intravenös infusion
administrerad var 3:e vecka tills behandlingssvikt.
_Behandlingskriterier _
Blodprov bör tas innan varje dos av SYLVANT-behandling un
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos